多巴胺说明书-注射用盐酸多巴胺说明书

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本文目录一览：

• 1、α-甲基多巴简介
• 2、卡比多巴-左旋多巴说明书
• 3、L-多巴说明书

α-甲基多巴简介

【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。

爱道美(甲多巴、甲基多巴)为中枢性降压药，用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药口服吸收不完全，服后4～6h发生作用，6～8h血药浓度达峰值，半衰期7～16h。

甲基多巴的药理作用 甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺上腺上腺素。

甲基多巴 CAS：555-30-6EINECS：209-089-2安全术语：S24/25：oid contact with skin and eyes.； 可溶于热水、稀酸和稀碱，微溶于冷水和丙酮等有机溶剂。

该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素，阻断中枢α受体，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出，与此同时，周围血管阻力及血浆肾素活性也降低，血压因而下降。

正确答案：B 解析：甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢突触后膜α[XB2 .gif]受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，而使血管扩张，起到降压作用 。

卡比多巴-左旋多巴说明书

1、为了减少左旋多巴片在外周的转化，常同时加服DDC抑制剂如卡比多巴、苄丝肼等。DDC抑制剂本身不易通过血-脑脊液屏障，但在外周通过减少左旋多巴片的降解，使进入脑内的左旋多巴片量增加。t1/2为1～3h。

2、外周多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)可在脑外(外周)抑制左旋多巴脱羧成DA，使更多左旋多巴进入脑内脱羧成DA，因而左旋多巴用量可减少75%。

3、本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。本品25毫克/100毫克为半量剂型，每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。

L-多巴说明书

在有机化学中，通常用(-)表示左旋，(+)表示右旋。如L-构型的右旋酒石酸，其全名可写作L(+)-酒石酸。化学成分及物理属性化学名称：3-羟基-L-酪氨酸。

【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。

L-dopa是左旋多巴。左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。

L-多巴在脑内转变成NA，恢复正常的神经活动。[不良反应]胃肠道反应：初期恶心、呕吐、食欲减退；长期偶见溃疡、出血和穿孔。心血管反应：体位性低血压、心律失常。精神障碍：可能与多巴胺作用于大脑边缘叶有关。

为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺，发挥作用。用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征，对中、轻度效果较好，重度或老年人较差。 不良反应较多。分为早期和长期两大类。

多巴丝肼片说明书上介绍多巴丝肼片主要成分是左旋多巴、肼苄丝，其中左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。