苯佐卡因-苯佐卡因对男性的危害

摘要： 本文目录一览：1、苯佐卡因氧化-酯化-还原的制备顺序能否改变2、苯佐卡因简介...

本文目录一览：

• 1、苯佐卡因氧化-酯化-还原的制备顺序能否改变
• 2、苯佐卡因简介
• 3、苯佐卡因制备中可能带进哪些杂质,如何除去
• 4、苯佐卡因是什么
• 5、为什么在苯佐卡因酯化反应中要中和反应体系的

苯佐卡因氧化-酯化-还原的制备顺序能否改变

1、酯化时用到了浓硫酸，如果先还原，那么就是对氨基苯甲酸，一方面氨基和羧基反应，氨基和硫酸反应，另一方面，苯胺还原性较强，在浓硫酸的作用下会被氧化。

2、（1）取代 （2） （3）a d e （4）不能。

3、通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。 苯佐卡因为局部药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。

苯佐卡因简介

苯佐卡因局部作用较普鲁卡因弱，外用可缓慢吸收，作用持，有止痛、止痒作用。苯佐卡因毒性仅为可卡因的1/20～1/160。7 苯佐卡因的适应证 用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。

苯佐卡因为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；遇光色渐变黄。用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。

通用名称：复方苯佐卡因凝胶 商品名称：英文名称：汉语拼音：【成份】本品为复方制剂，每支5克含苯佐卡因1克、苯扎氯铵1毫克、氯化锌5毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为口腔科用药类非处方药药品。

苯佐卡因制备中可能带进哪些杂质,如何除去

苯佐卡因制备中可能带进哪些杂质，如何除去如下：高锰酸钾属于强氧化剂，加入过程中会放热对温度有要求，所以要分批次加，这样能够控制反应体系温度，反应过于猛烈，产生不必要的杂志。

如果溶液体积过大，则需要浓缩。浓缩时，氨基可能发生氧化而导入有色杂质。酯化反应结束时，反应液要趁热倒出，冷却后可能有苯佐卡因硫酸盐析出。

步骤如下：收集一定量的苯佐卡因样品，可以通过购买或从其他途径获得。进行预处理以去除其中的杂质和水分。通过蒸馏、重结晶等方法对苯佐卡因进行精制，以得到更纯净的产品。

洗去残留的反应物对硝基苯甲酸和乙醇，乙醇易溶于水，而对硝基苯甲酸也能与碱形成盐从而进入水相，而它们生成的酯在油相中，所以能分离纯化生成的酯，使其不含杂质。

苯佐卡因的用法用量 耳部用20%混悬液，成人一次可用4～5滴，滴入外耳道，按需1～2h可重复给药，一般在滴耳后须用棉花堵塞以免外流；小儿一般不用。

苯佐卡因是什么

苯佐卡因。它是一种局部剂，常用于皮肤和黏膜表面的。如手术前的皮肤、皮肤切割、缝合等。它也可以用于止痛，如口腔溃疡、牙龈炎等。此外，苯佐卡因还可以用于缓解肌肉痉挛和神经性疼痛。

是一种局部的药物的意思。根据查询药品网显示，苯佐卡因用于避孕套上是可以起到延长男性时间的作用，不溶于水，是一种脂溶性较强的药物，易与皮肤或黏膜的脂层结合，是一种局部的药物。

abee意思是对氨基苯甲酸乙酯。别名苯佐卡因（ABEE）。无色斜方形结晶，无嗅无味。分子量165。熔点为91~92℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。

苯佐卡因是一种非常常见的外用剂，一般像创口缝合都会用到。

为什么在苯佐卡因酯化反应中要中和反应体系的

1、当有水存在时，可以有利于反应进行，因为水可以中和反应中产生的氢离子和氢氧根离子，使反应得以进行。然而，如果体系中有过多的水，如仪器不干燥或水直接进入反应体系，则会稀释有机相，降低反应物的浓度，从而降低反应收率。

2、中和产生的酸。酯化反应是酸催化的，通常使用硫酸或者盐酸作为催化剂，而饱和碳酸钠溶液的主要作用是中和产生的酸，使反应体系保持在中性或碱性条件下。

3、苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时，加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。