醋酸钠37-醋酸钠3molL如何配置

摘要： 本文目录一览：1、乳酸菌用什么培养基2、粪便基因组提取...

本文目录一览：

• 1、乳酸菌用什么培养基
• 2、粪便基因组提取
• 3、缓冲溶液的同离子效应是什么意思?

乳酸菌用什么培养基

为了出现乳酸菌的单个菌落。乳酸菌分离目的是要在培养基上出现乳酸菌的单个菌落，培养基用MRS基础培养基，加入碳酸钙，以鉴别分离出来的是否为乳酸菌菌落。乳酸菌是指以糖为原料，属于真细菌纲真细菌目中的乳酸细菌科。

培养基的选择：乳酸菌的培养基选择应该考虑到其生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。常用的培养基包括葡萄糖琼脂、麦康凯琼脂、伊红-罗丹明琼脂等。培养条件：乳酸菌的生长条件主要包括温度、pH值、氧气浓度、二氧化碳浓度等。

．营养琼脂培养基 成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，pH2。制法：将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，分装于烧瓶内，121℃，15min高压灭菌备用。

在固体培养基上菌落较小，生长缓慢。在液体发酵培养基内可以很快的生长，离心洗涤可以获得纯度较高的菌体且兼具需氧和厌氧的性能。

MRS培养基是乳酸菌的选择性培养基，适用于乳杆菌、乳球菌、双歧杆菌、肠球菌等，加了 CaCO3 的MRS培养基可以将产乳酸的菌株分选出来。此外，MRS不适用对革兰氏阴性菌的培养。

粪便基因组提取

研磨 ， 取研磨后的粪便约 200mg 提取 DNA 。 加入 200μL 裂解液Ⅰ，悬浮沉淀，37℃放置 30 分钟。 加入 200 μL 裂解液Ⅱ， 20μL 消化液，充分振荡混匀，56℃水浴 10 分钟。

提取粪便DNA可以直接用粪便DNA提取试剂盒，使用步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

想从粪便中提取DNA，首先应该先把粪便处理一下的。一般常用10%的赛氏液处理，于粪便中加入赛氏液，3000rpm离心15－20min，取上清液即可用于其他操作，按着protocol提取RNA和DNA都没有问题的。

数量微少，所以要提取人正常DNA就相当容易了，只要几克粪便就可完成。有痔疮等内出血就更容易了，会增加粪便中人基因组的量。至于说道的其他DNA的干扰等情况，目前的技术完全可以剔除掉，得到完整的人类基因组信息。

缓冲溶液的同离子效应是什么意思?

这就抑制了醋酸的电离，即同离子效应。(这里的同离子是指醋酸根离子)。 缓冲溶液：溶液中含有醋酸和醋酸钠，当加入氢离子，溶液中的醋酸根离子会与之结合，当加入氢氧根离子，醋酸会与之反应，这就使溶液PH比较稳定。

在缓冲溶液中，盐的同离子效应抑制了弱酸或弱碱的电离，所以溶液中[H+]近似等于KaC酸/C盐；在沉淀平衡中，同离子效应促使平衡向沉淀的方向移动，即沉淀更完全。

在酸碱平衡中，同离子效应是指向弱电解质溶液中加入与弱电解质带有相同离子的强电解质，导致弱电解质的解离度下降的作用。

同离子效应：两种含有相同离子的盐（或酸、碱）溶于水时，它们的溶解度（或酸度系数）都会降低，这种现象叫做同离子效应。

盐效应是指向弱电解质溶液中加入不含相同离子的强电解质促使弱电解。加盐类，促进水解加酸碱，抑制水解温度：盐的水解是吸热反应，因此升高温度水解程度增大。浓度：盐浓度越小，水解程度越大；盐浓度越大，水解程度越小。

由于加入含相同离子的强电解质，使弱电解质电离度减小或使难溶盐溶解度降低的效应，叫同离子效应。例如：在CH3COONa溶液中，CH3COOH的电离程度减小，因为CH3COO－离子对醋酸电离的抑制作用，该作用也称同离子效应。