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纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高

xinfeng335 -60秒前 143
纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高摘要: 当地时间2023年11月22日,美国三大股指全线收涨,道指涨0.53%报35273.03点,标普500指数涨0.41%报4556.62点,纳指涨0.46%报14265.86点。纳斯...

当地时间2023年11月22日,美国三大股指全线收涨,道指涨0.53%报35273.03点,标普500指数涨0.41%报4556.62点,纳指涨0.46%报14265.86点。纳斯达克生物科技指数收涨0.60%,报3798.82点。瑞士基因编辑公司CRISPR THERAPEUTICS AG收涨4.32%,因美纳(ILLUMINA)涨1.87%,吉利德科学、莫德纳(MODERNA)收涨超1.30%,晖致、生物基因/渤健、安进、生物基因/渤健、再生元制药等个股跟涨。阿斯利康收跌1.04%,西雅图制药(SEAGEN)收跌0.51%,福泰制药收跌0.44%。

纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高
(图片来源网络,侵删)

截至2023年11月23日 10:18,纳指生物科技ETF(513290)上涨0.81%,最新价报1元,盘中成交额已达552.62万元。

从资金净流入方面来看,纳指生物科技ETF近11天获得连续资金净流入,最高单日获得1552.10万元净流入,合计“吸金”9458.37万元,日均净流入达859.85万元。

消息面上,当地时间2023年11月16日,英国药品与保健品管理局(MHRA)宣布,批准美国药企福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPR Therapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy,旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。

近日,全球首款基因编辑疗法Casgevy在英国获批上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)。基因编辑技术的突破,有望带动产业未来增长。据统计,2021年至2022年,全球基因编辑行业市场规模由48.11亿美元增长至54.12亿美元,2022年同比增速为12.49%。预计到2030年,全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元,复合年增长率为22.3%。

纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。

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