大型医疗设备维修购办法-医疗设备维修流程图

摘要： 本文目录一览：1、医疗设备更新、调剂制度2、医疗器械采购管理制度...

本文目录一览：

• 1、医疗设备更新、调剂制度
• 2、医疗器械采购管理制度
• 3、医疗卫生机构仪器设备管理办法
• 4、中医科研机构仪器设备管理办法(试行)
• 5、事业单位向医药公司采购医疗器械需要哪些手续
• 6、大型医用设备配置与使用管理办法

医疗设备更新、调剂制度

1、医疗设备管理科从科室挑选出运行状况良好的抢救设备作为应急设备，并检查是否一机一卡挂在设备上，所在科室应详细的记录设备运行情况，设备调配情况。

2、医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。

3、医疗设备(仪器)管理制度 全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由设备科统一负责，按购、管理、调配、保管、维修等工作。

4、对本地区各级医疗卫生机构贯彻仪器设备各项管理规定的执行情况实施监督管理。

5、设备使用管理制度 仪器设备领用后，必须妥善保管和保养；大型精密设备及危险性医疗设备应先建立操作规程公布在操作地点，并培训操作者。操作者必须严格按操作规程操作，对于大型设备还要认真填写“大型设备运转记录”。

6、提高诊疗服务能力。医疗设备的更新，不仅惠及辖区群众，同时还让托里镇卫生院的医务人员工作的开展更加得心应手，大大提高了基层医务工作者常见病、多发病和慢规范化诊疗服务能力。

医疗器械购管理制度

第四十二条 生产企业应当根据购的产品对随后的产品实现和最终产品的影响，确定对供方和购的产品实行控制的方式和程度。当产品委托生产时，委托方和作为供方的受托方应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。

医院设备购管理制度篇1购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准项目内容进行购。严格把好质量关。

医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的购管理 使用科室根据实际工作需要，填写年度购置表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

疗器械科工作制度 凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由器械科统一负责购、调配、供应、管理和维修。 根据各科请购和储备情况编制购，报院长批准执行。

投标人须具有《医疗器械经营许可证》为 *** 购法中哪一条规定 您好，在《医疗器械购管理制度》中有这样的规定： 1医疗器械的购进必须坚持“按需购进，择优购进”的原则，遵守国家有关法律法规，保证产品质量。

全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后，交设备科负责购、供应、 调配、管理和维修，并由该科监督其维护和保养。

医疗卫生机构仪器设备管理办法

第一章　总则第一条　为加强医疗卫生机构仪器设备的科学管理，保障人民健康，更好地为卫生事业发展和医学科学现代化服务，特制定本办法。

第三十条　医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。

因突发公共等应急情况需要紧急购的，医疗卫生机构应当按照应急购预案执行。第二十二条　需购进口医学装备的，应当按照国家有关规定严格履行进口设备购审批程序。

第一章　总 则第一条　为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。

第一章　总则第一条　为加强交通基层医疗卫生机构（以下简称医疗机构）的管理，提高医疗机构为交通运输生产服务的水平，保障广大交通职工的健康，制定本办法。

本办法所称社会捐赠资助，是指自然人、法人和其他组织（以下简称捐赠资助人）自愿无偿向医疗卫生机构提供资金或物资等形式的支持和帮助。

中医科研机构仪器设备管理办法(试行)

第六条　仪器设备管理机构在院（所）领导下进行工作。第七条　仪器设备管理机构的人员，要选择热心为中医科研、教学、医疗工作服务，并熟悉器材业务，又具有一定工作能力的人员担任。

第三章　仪器设备管理工作人员第十条　仪器设备管理人员系指仪器设备供应、管理和维修工程技术人员，他们均属专业技术人员，要合理配置并保持相对稳定。

第一章　总则第一条　为加强医疗卫生机构仪器设备的科学管理，保障人民健康，更好地为卫生事业发展和医学科学现代化服务，特制定本办法。

事业单位向医药公司购医疗器械需要哪些手续

1、医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。

2、要有 医疗设备生产许可证，营业执照，税务登记证、跟所在地区工商管理局、食品药品监督管理局联系。

3、根据相关资料查询显示：可以的。使用得事业单位应当指定部门或者人员统一购药品和医疗器械，其他部门或者人员不得自行购，医疗器械临时购的医疗器械价格原则上单次购金额不得高于20万元。

4、需要的资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证书（厂家是GMP、医药公司是GSP）、税务登记证、组织机构代码证、药品质量保证协议书（双方）、业务员上岗证、法人委托书、开的开票资料。

5、医疗配送企业需要遵守相关的法律法规和行业规定。某些国家或地区可能要求医疗配送企业获得合规证书，以证明其符合相关的合规标准。

大型医用设备配置与使用管理办法

《大型医用设备配置与使用管理办法》规定了医疗机构配置和使用大型医用设备的程序和要求，包括分类管理、购审批、设备验收、日常使用、维护保养等方面，并要求设备使用人员需要经过专业培训和合格考试。

第一章　总则第一条　为促进医疗卫生事业发展，保障人民健康，合理配置和有效利用大型医用设备，发挥卫生综合效益，制定本办法。

第一条　为了加强大型医用设备的配置与应用管理，发挥卫生综合效益，促进卫生事业健康发展，根据国家有关规定，结合本省实际，制定本办法。

由符合CT配置条件的医疗卫生机构向所在省、自治区、直辖市人民卫生行政部门提出申请，并填写《大型医用设备配置申请表》(附件一)。

办理《大型医用设备配置许可证》流程按照属地化分级管理原则，申请配置乙类大型医用设备的医疗机构应通过所在 地卫生行政部门逐级申报至市（州）卫生行政部门。申请报告。

纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的医学装备临床试验按照国家相关规定执行。第三十四条　医疗卫生机构应当严格依据国家有关规定和操作规程，加强医学装备安全有效使用管理。