单位医疗设备维修资质-医疗设备维修公司资质

摘要： 本文目录一览：1、医疗器械维修需要什么手续2、放射科设备维修保养需要什么资质...

本文目录一览：

• 1、医疗器械维修需要什么手续
• 2、放射科设备维修保养需要什么资质
• 3、医疗器械分为1类2类3类,请问这些不同类的需要什么证件或者公司资质
• 4、怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
• 5、三类医疗器械资质

医疗器械维修需要什么手续

正面分析医疗器械维修如果有涉及到销售医疗器械的配件，这种情况是是要办理经营许可证的。没有涉及到销售一般情况是不需要手续的，可以打电话咨询当地的药监局。

医疗器械维修使用的配件一般是非医疗器械，如果配件属于医疗器械，则需要办理《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。

根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械维修机构需要取得医疗器械经营企业许可证或者医疗器械生产企业许可证。

销售、更换、维修轮子显然不需要《医疗器械经营许可证》；但如果是组合式的医疗器械，如该医疗器械有多个不同的医疗器械组合而成，则某个配件也属于另一种医疗器械，则需要办理《医疗器械经营许可证》。

需要办理 医疗器械经营许可证 如果你的生物试剂是指体外诊断试剂的话 还要办理诊断试剂的经营许可证。

需要先到食品药品监督管理部门取得《医疗器械经营许可证》后，才能到工商部门办理营业执照。

放射科设备维修保养需要什么资质

需要。根据查询顺企网显示，医疗器械是涉及人体健康和生命安全的产品，其维修需要具备一定的专业知识和技能，因此需要相关的维修资质和证书。

设备维修需要资质，设备维修企业资质类别分为通用类Ⅰ类、专业类Ⅱ类、咨询类Ⅲ类、行业类IV类，设备维修企业的资质等级分为通用类Ⅰ类、专业类Ⅱ类。

做医院放射科防辐射设备需要的资质：企业营业执照、税务登记证、企业组织机构代码证（现在是三证合一了，就不要：税务登记证、企业组织机构代码证）、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证。希望对你有帮助。

可用于招投标或承接相关项目工程，《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备，应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。

中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师； 病理学、医学影像学专业技术人员；医学|教育|网搜集整理 大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员； 放射治疗技师和维修人员。

设备维修需要以下其中一个证书：比如电气工程师、机械工程师、设备工程师、设备管理工程师。刚刚毕业建议考取电工进网作业操作证书，初、中、高级电工，电工技师、电工高级技师、机修钳工等。

医疗器械分为1类2类3类,请问这些不同类的需要什么证件或者公司资质

开办第三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及医疗器械生产许可证。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

类只需要提供医疗器械生产备案表，3类就要提供医疗器械生产许可证，经营企业经营2类的只要提供医疗器械经营备案表，经营3类的企业要提供医疗器械经营许可证。我就知道这么多了，或许能帮上你。

三类医疗器械经营许可证需要的资料主要包括： 书面申请，签字（盖章） 填写《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份 工商营业执照正、副本影印件，或工商预先核名书 企业内部机构组织框图，仓库。

第三类：A、一次性使用无菌医疗器械：一次性使用无菌注射器。一次性使用输液器。一次性使用穿刺包。一次性使用静脉输液针。一次性使用无菌注射针。一次性使用塑料血袋。一次性使用血器。

怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求

《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。申请报告。

一类：不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

明确办理三类医疗器械经营许可的法律主体必须是公司，许多店铺是个体户营业执照，因此首先需要注册一个公司，自然人独资或合资都行，只要主体是有限公司就行。

三类医疗器械资质

三类医疗器械经营许可证，需要直接去市级药品监督管理部门办理，在接受资料后的30天内进行审核，如果符合相关规定，就可以颁发三类医疗器械经营许可证。

办理三类医疗器械经营许可证需要的资质：公司先在营业执照上增加医疗器械相关范围，《二类医疗器械备案证明》。所需资料：企业营业执照复印件。企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明等。

并且，学历等于是大专以上的学历或者是专业中级以上的职称。同样想要经营第二类医疗器械产品。也需要具有国家认可的与经营产品相关的学历。

医疗器械资质的办理主要包括以下几个步骤：准备资料：申请人需要提交的资料包括企业营业执照、组织机构代码证书、产品注册证、质量体系认证证书、质量管理体系文件、产品说明书、技术资料、研发记录等。