人凝血因子-人凝血因子VIII

摘要： 本文目录一览：1、人血浆凝血因子及其特性.2、人凝血因子Ⅷ的[注意事项]...

本文目录一览：

• 1、人血浆凝血因子及其特性.
• 2、人凝血因子Ⅷ的[注意事项]
• 3、重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为
• 4、注射用重组人凝血因子VIIa说明书

人血浆凝血因子及其特性.

1、因子 VI， 促凝血球蛋白：其实是活化后的第五因子。这些因子共同作用，会导致凝血。如果一种或多种凝血因子缺失，会导致“血友病”： 血液病，血友病。

2、如果一种或多种凝血因子缺失，会导致血友病。

3、凝血因子的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。

4、2 血浆 应无凝块、无纤维蛋白析出，非脂血，无溶血。 2 2 原液 1 用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。 2 经纯化、超滤、除菌过滤即为冻干人凝血因子Ⅷ原液。

人凝血因子Ⅷ的[注意事项]

1、每隔12～24小时1次，连用3～5日即可。在出血量较或大手术时，剂量可加大2～3倍，间隔时间可缩短，滴速60滴／min。输液器应有沪网装置。 【注意事项】 大剂量输注时可出现肺水肿。

2、冻干人凝血因子Ⅷ禁与其他药物同用。使用前需配制溶液，在室温25～30℃时以注射用水100ml溶解冻干人凝血因子Ⅷ，如发现有大块不溶物时不可使用。配制好的溶液勿激烈振荡，室温下可稳定24h，但在溶化后在3h内使用为宜。

3、轻度或中度出血者可在家里注射重组人凝血因子VIIa(NovoSeven)，应立即向医生或医院汇报重组人凝血因子Ⅶa的使用剂量和效果(如：电话联系)。必要时与血液科专家保持密切联系。

4、【注意事项】 在组织因子表达强度可能高于正常的病理情况下，使用诺其有发生血栓或导致弥散性血管内凝血(DIC)的潜在风险。 此种情况可能包括晚期动脉粥样硬化疾病、压碎伤、败血症或弥散性血管内凝血患者。

5、本品活性成份为人凝血因子Ⅷ，辅料为甘氨酸、枸橼酸钠、组氨酸、氯化钙。【康斯平性状】本品应为乳白色疏松体，复溶后应为无色澄明液体，可带轻微乳光。

6、比活性 每1mg蛋白质含凝血因子Ⅷ的效价不得少于0.5国际单位。抗A抗B凝集素 用间接抗人球蛋白法，应小于1：64。HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。

重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为

1、重组人凝血因子Ⅸ的计算公式是：成人用量：单位=体重(公斤)×2 IU/公斤×所需的凝血因子IX的增加(正常%)，儿童用量：单位=体重(公斤)×4 IU/公斤×所需的凝血因子IX的增加(正常%)。希望我的回答能够帮助到你。

2、凝血因子的使用方法：根据Ⅷ的凝血活性，可以根据如下公式：首次输入活化Ⅷ (或Ⅸ)剂量(IU)=体重×所需提高的活性水平(%)÷2。

3、可按下述公式计算：需输FⅨ量（U）=（期望FⅨ水平－患者现有FIX水平）×体重（kg）。凝血酶原复合物在制备过程中部分凝血因子已被激活，可能导致血栓形成和DIC 国产凝血酶原复合物制剂中已加入一定量的肝素。

4、用法：凝血因子Ⅶ缺乏症：为控制围手术期出血，术前应给予能提高因子Ⅶ血浆浓度到正常浓度的25%的剂量，术后每4-6小时重复一次，必要时持续7日。

注射用重组人凝血因子VIIa说明书

重组人凝血因子VIIa含有激活的重组凝血因子VII。止血机制包含FVIIa与组织因子的结合。

【主要成份】重组人凝血因子VIII，加入了蔗糖、甘氨酸 组氨酸等。【性状】白色或浅干粉剂。【适应症】拜科奇用于预防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患获得性因子VIII抑制物增多症而致的出血。

【别名】 冻干人抗血友病球蛋白；冷沉淀物；凝血第Ⅷ因子 【适应症】 本品适用于防治血友病甲（先日性凝血因子Ⅷ缺乏症）、获得性凝血因子Ⅷ缺乏症和血管性血友病的补充疗法对血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ）无效。

诺其（注射用重组人凝血因子VIIa），适应症为用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。

请勿使用超过有效期限的产品。如在配制时发现制剂瓶已失去真空度，不得使用。[孕妇及哺乳期妇女用药]目前尚无凝血因子Ⅷ对动物生殖影响的研究，也不清楚因子Ⅷ用于孕妇是否会对胎儿造成损害或影响生育能力。

治疗方法包括局部止血、替代疗法等。后者中新兴的疗法包括重组人凝血因子(注射用重组人凝血因子VIIIa，诺其)治疗，因其无人工污染，安全性高的特点，有日后普及的趋势。