多西他赛-多西他赛化疗一次多少钱

摘要： 本文目录一览：1、泰索帝和国产多西他赛哪个好2、...

本文目录一览：

• 1、泰索帝和国产多西他赛哪个好
• 2、多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素进行半合成得到的一种紫杉烷类抗肿瘤...
• 3、不属于植物类抗肿瘤的药物是
• 4、多西他赛的介绍

泰索帝和国产多西他赛哪个好

1、至于泰索帝，在国外用得多，很多权威的论文中使用多西他赛时，如果使用的是泰索帝，均在（）中注明，虽然两种药物的说明中成分是一致的。以我的经验，泰索帝要优先选用，只要经济条件允许。

2、泰索帝（多西他赛注射液）适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗；局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后，还没有国产。

3、首先多西他赛和多西紫杉醇本来就是一个药，正规称为多西他赛，是一个非常好的化疗药物。泰索帝是进口的多西他赛，法国赛诺菲安万特的，艾素是国产的多西他赛，恒瑞。

4、【别名】多西紫杉醇，泰索帝 【外文名】Docetaxel， Taxotere 【适应症】 乳腺癌和非小细胞癌。【用量用法】 推荐剂量为每3周用75mg/m2，静脉滴注1 hr。【禁忌】 白细胞数目小于1500/m3的病人。孕期、哺乳期妇女及儿童。

5、多西他赛：为M期周期特异物，促进小管聚合成稳定的微管并抑制其聚解，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管网状结构。体外实验表明，对多种小鼠及人体肿瘤细胞株有细胞毒作用，抗瘤谱较PTX广。

多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素进行半合成得到的一种紫杉烷类抗肿瘤...

1、【答案】：E 本组题考查紫杉醇及多西他赛的化学结构。紫杉醇的化学结构是B；多西他赛结构是E，A为10-去乙酰浆果赤霉素，C为紫杉醇10-去乙酰基的化合物，D的化学结构是10-乙酰多西他赛，故本组题答案应选BE。

2、(2).紫杉醇的化学合成 根据研究及报道：从红豆杉植物中分离得到的10---去乙酰浆果赤霉素Ⅲ (巴卡亭Ⅲ)，显然活性低于紫杉醇，但可以从红豆杉针叶中提取。该物质经过四步化学过程可合成紫杉醇。为解决紫杉醇新来源途径，取得重大进展。

3、根据研究及报道：从红豆杉植物中分离得到的10---去乙酰浆果赤霉素Ⅲ (巴卡亭Ⅲ)，显然活性低于紫杉醇，但可以从红豆杉针叶中提取。该物质经过四步化学过程可合成紫杉醇。为解决紫杉醇新来源途径，取得重大进展。

不属于植物类抗肿瘤的药物是

【答案】：D 多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，地高辛为毛地黄属植物中提取的强心苷，广泛用于心脏病。

不属于植物药的是吉非替尼。根据查询相关资料休息，吉非替尼是口服靶向药物。

按其作用原理和来源可分为：生物烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药有效成分、抗肿瘤金属配合物等 。所以答案为E 。

冬虫夏草不是动物也不是植物冬虫夏草的形成非常神奇，是蝙蝠蛾为繁衍后代，产卵于土壤当中，卵之后转变为幼虫，在此前后冬虫夏草菌侵入幼虫体内，吸收幼虫体内的物质作为生存的营养条件，并在幼虫体内不断繁殖。

【答案】：E 常用抗肿瘤药物长春碱类包括长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨等。

如免疫系统疾病、内分泌失调等，并不是专门用于抗肿瘤的药物。抗肿瘤药物主要是指用于治疗肿瘤的药物，虽然一些抗肿瘤药物也可能对肝脏造成损害，但肾上腺糖皮质激素、性激素药物、甲状腺激素药物等并不属于抗肿瘤药物。

多西他赛的介绍

多西他赛：为M期周期特异物，促进小管聚合成稳定的微管并抑制其聚解，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管网状结构。体外实验表明，对多种小鼠及人体肿瘤细胞株有细胞毒作用，抗瘤谱较PTX广。

多西他赛注射液，适应症为多西他赛适于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。多西他赛适于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

药物介绍多西他赛必须在有癌症化疗药物运用经历的医师指导下运用。因为也许发作较严峻的过敏反响，应具备相应的急救设备，***时期主张亲近监测首要功用目标。

多西他赛(Docetaxel)法国赛诺菲-安万特公司研制开发并生产的一种新型抗肿瘤药物，用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。

所有病人在接受多西他赛治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生，预服药物只包括糖皮质激素类，如，在多西他赛注射头一天开始服用，每日16mg，服用4~5天。4 中性粒细胞减少是最常见的副反应。