施达赛-施达赛多少钱一盒

摘要： 本文目录一览：1、施贵宝的旗下产品2、施达赛的用法用量...

本文目录一览：

• 1、施贵宝的旗下产品
• 2、施达赛的用法用量
• 3、施达赛的成份
• 4、施达赛的药代动力学
• 5、口服施达赛同时能口服美沙拉嗪吗?
• 6、施达赛的临床试验

施贵宝的旗下产品

1、施贵宝在美国拥有百年的制药历史经验，是一家集医药保健和个人护理于一体的多元化企业，旗下涉及的产品种类多样，质量优良。

2、公司在中国上市的主要产品有：博路定、日夜百服咛、马斯平、金施尔康、普拉固、泛捷复、小施尔康、开博通、施太可等。

3、NO.7 Nutrilon诺优能 始于1901年荷兰，是一个享有极高声誉的高品质奶粉品牌，进军中国市场后，迅速获得了中国妈妈们的青睐。

施达赛的用法用量

1、口服慢性粒细胞性白血病慢性期：施达赛100mg，施达赛每天1次，可增加至施达赛140mg，施达赛每天1次。

2、口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露（AUCτ）的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5-6小时。

3、推荐起始剂量见【用法用量】。a粗体的数字为主要终点的结果。b血液学缓解标准(4周后所有经证实的缓解)：主要血液学缓解(MaHR)=完全血液学缓解(CHR)+无白血病证据(NEL)。

4、因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂（见【药物相互作用】）。

5、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服（见【注意事项】）。

施达赛的成份

1、达沙替尼施达赛属多酪氨酸激酶抑制剂，此次主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的施达赛安全性和施达赛疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。

2、年9月8号国家食品药品监督管理局（DA）批准施达赛用于CML 2线治疗。

3、[u]可能降低达沙替尼血浆浓度的活性成分[/u]当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平（强效CYP3A4诱导剂），连续给药8天后，达沙替尼的AUC降低了82%。

4、然后我们看其它成分。，可以增加解热镇痛药的效果，国内的加合百服宁、散利痛，里面就有它，没毛病；氧化镁，可以抵消布洛芬导致的胃痛症状，没毛病；丙戊酰脲(Allylisopropylacetylurea)，镇静催眠药。

施达赛的药代动力学

1、基于229例健康成年受试者和106例患者（包括22例中国患者）评价了达沙替尼的药代动力学。吸收：达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。

2、在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。

3、施达赛（达沙替尼）施达赛：达沙替尼的商品名，用于治疗慢性髓性白血病。

4、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如、苯妥英、卡马西平、利福平、或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露，这可能会增加治疗失败的风险。

5、达沙替尼组共有43%患者、伊马替尼组有82%患者出现了治疗失败，治疗失败的定义为疾病进展或交叉至另一种治疗(未缓解，研究药物不耐受等)。

口服施达赛同时能口服美沙拉嗪吗?

1、美沙拉嗪属于氨基水杨酸类，是治疗溃疡性结肠炎的活性成分，而左氧氟沙星是人工合成的抗生素，主要是针对革兰阳性和阴性细菌都有效的，两种药物可以同时服用，不会引起不良反应，但有溃疡，肾功能不全的患者慎用。

2、若因故或遗忘漏服一剂量时，应尽快补服或与下次剂量同时补服。 美沙拉嗪肠溶片虽然是显著，但是只需按疗程，并不需要长期服，长期服时应当咨询医生。另外美沙拉嗪肠溶片的价格较高，长期对患者的经济也会带来很大的负担。

3、柳氮磺吡啶栓跟美沙拉嗪肠溶片能同时服用，这个不需要担心。有结肠炎的情况下需要遵医嘱流质易消化饮食和不能吃辛辣刺激性食物和油腻食物。

4、乳果糖口服溶液妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上及哺乳期妇女应在医师指导下使用。服用乳果糖口服溶液需注意：如果在治疗3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。禁与美沙拉嗪同时使用。

施达赛的临床试验

1、[u]CML的II期临床试验[/u]：在伊马替尼耐药或不耐受的慢性期、加速期或急粒变CML患者中进行了4项单臂、非对照、开放的II期临床试验，以确定达沙替尼在这些患者中的安全性和疗效。

2、临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量（280mg/天，持续1周），这两个病例均出现显著的血小板计数降低。

3、达沙替尼施达赛属多酪氨酸激酶抑制剂，此次主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的施达赛安全性和施达赛疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。