赛尼哌-赛尼哌和舒莱区别

摘要： 本文目录一览：1、赛尼哌的药物过量2、器官移植后免疫抑制剂有哪些?...

本文目录一览：

• 1、赛尼哌的药物过量
• 2、器官移植后免疫抑制剂有哪些?
• 3、赛尼哌的药理毒理

赛尼哌的药物过量

本品的最大耐受剂量在病人中还没有确定，也没能在动物实验中获得。5mg/kg的剂量，用于骨髓移植受者，未发生任何相关的不良。在单剂量毒性研究中，125mg/kg的剂量给小鼠静脉注射，未产生明显毒性。

一般情况之下如果是安眠药物过量，大多数情况问题不大。可以多喝一些糖水、果汁等含有VC、葡萄糖多的食物能够促进药物代谢。大多数即使不经过药物治疗也能好转。但如果患者出现昏迷，可能需要上医院应用解毒药物。

(3)本类药没有特效的拮抗药，遇有超量或中毒，宜及早进行对症处理，包括催吐或洗胃等，以及呼吸和循环方面支持疗法；如有兴奋异常，不能用巴比妥类药，以免中枢性兴奋加剧或延长中枢神经系统的抑制。

治疗指数较窄的药物，如 ：氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔(当治疗心力衰竭时)、或者一些主要经CYP 2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物(抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等，或抗药物利培酮、甲硫哒嗪和氟哌啶醇 )。

器官移植后免疫抑制剂有哪些?

肾上腺皮质类固醇 是全面的抗炎和免疫抑制药物，最少要在移植术后早期和钙调素连用。主要种类有：甲泼尼龙，等 此外，还有硫唑嘌呤（依木兰），麦考酚酯，西罗莫司等药物，它们多与激素、环孢霉素或他克莫司等连用。

为了防止和减轻排斥反应，术后常规应用免疫抑制剂，并对病人的免疫状态进行监测。80年代初开始应用新型免疫抑制剂环孢霉素，从而减少了术后激素和抗淋巴细胞球蛋白的用量，致使感染明显减少。

（Tacrolimus，FK506）他克莫司（tacrolimus，FK506）是从土壤真菌中提取的一种大环内酯类抗生素，具有较强的免疫抑制特性，其药物强度是环胞霉素A的10-100倍，预防各种器官移植所出现的排斥反应的效果优于环孢菌素。

（2）硫唑嘌呤：是一种非特异的免疫抑制剂，其主要作用是抑制DNA、RNA蛋白的合成，从而抑制基因的***和T细胞的活化。（3）环磷酰胺：为细胞毒物，主要通过杀伤免疫细胞和阻止其繁殖而抑制免疫反应。

赛尼哌的药理毒理

与氟哌啶醇相比，氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。 临床前安全性研究结果 氨磺必利的毒理学特性主要是与此化合物的药理作用有关。重复给药未发现与毒性相关的靶器官。此化合物无致畸性和致突变性。

毒理研究： 盐酸甲哌卡因对人体的致死毒量为5~10μg/ml，与利多卡因和普鲁卡因相比毒性要小。尚无动物实验研究资料以确定其致癌性、致突变性和生殖毒性。也无有关人的资料表明本品可能具有致癌性、致突变性和生殖毒性。

编辑本段药理毒理：本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。