医疗设备维修保障小组-医疗设备维修服务方案

摘要： 本文目录一览：1、医疗影像设备质量管控阶段包括2、医疗设备更新、调剂制度...

本文目录一览：

• 1、医疗影像设备质量管控阶段包括
• 2、医疗设备更新、调剂制度
• 3、医疗设备维修怎么样
• 4、科室停电安全的应急预案
• 5、2019年ISO13485医疗器械售后服务管理制度

医疗影像设备质量管控阶段包括

——用于管理影像医学图像诊断在现代医疗活动中占有相当大的比重。借助可视化技术的不断发展，现代医学已越来越离不开医学图像的信息，在临床诊断、医学科研等方面正发挥着极其重要的作用。

建立仪器设备管理卡，作为建立管理帐的依据。一式二份，一份由使用科室保存，作为清点和管理本科室仪器设备的依据；一份存放在设备档案内。

质量管理体系：医疗机构需要建立和实施质量管理体系，以确保医疗服务的质量和安全。这包括质量政策和目标的制定、质量手册和程序文件的编制、质量管理的规划和控制、质量管理活动的实施和监控等。

具体措施的执行情况及医技影像图片质量标准。医院感染控制环节质量 医院感染控制贯穿于医疗机构整个业务环节，本办法着重对医院感染控制的制度、培训、关键部位的设置、消毒隔离、抗生素应用和医疗废物处置等均照规程办理。

第一，通过多种检查手段，获得多方位的全面的病变信息，对病变的定位、定量、定性起着至关重要的作用，为临床疾病诊断提供强有力的证据支持，从而指导临床疾病的治疗方案的制定，能有效地协助临床解决诊疗难题。

医疗设备更新、调剂制度

医疗设备管理科从科室挑选出运行状况良好的抢救设备作为应急设备，并检查是否一机一卡挂在设备上，所在科室应详细的记录设备运行情况，设备调配情况。

医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。

医疗设备(仪器)管理制度 全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由设备科统一负责，按购、管理、调配、保管、维修等工作。

对本地区各级医疗卫生机构贯彻仪器设备各项管理规定的执行情况实施监督管理。

设备使用管理制度 仪器设备领用后，必须妥善保管和保养；大型精密设备及危险性医疗设备应先建立操作规程公布在操作地点，并培训操作者。操作者必须严格按操作规程操作，对于大型设备还要认真填写“大型设备运转记录”。

医疗设备维修怎么样

能。医疗器械维修行业的平均工资在6540/月左右，最多人拿6K-8K，如果是出差的可达到8K到1万以上。

不累。根查询据Boss直聘得知，医院设备维修科每天工作八小时。在院长和主管院长的领导下负责全院医疗设备购、供应、管理及维修工作。了解各科室的设备使用情况，发现设备问题及时上报院领导。

医疗器械维修与营销前景好，可以报考大专。医疗器械维修和营销是一个具有发展前景的行业。随着人们健康意识的提高和医疗技术的不断进步，医疗器械的需求量也在不断增加，这为医疗器械维修和营销提供了广阔的市场空间。

科室停电安全的应急预案

1、(1)做好日常安全供电工作，落实安全生产责任制，防范大面积停电的事故发生。 (2)发生大面积停电事故的时候，及时做好停电事故应急工作，尽快恢复供电。 (3)根据大面积停电事故严重程度，决定启动和终止应急预案。

2、预定停电时间到来前5分钟对发电机进行预热，在双电源不能供电时，启动发电机供电，值班人员立即严格按照操作规程切换供电线路，确保在5分钟内将电送到重要科室(手术室、ICU、重症医学科、血透室、病房抢救室)。

3、立即关闭各类用电设备电源，并同时电话告知当班水电组值班人员，了解停电原因及停电时间长短。根据可能停电时间长短，妥善做好等待检查患者的安置工作。及时向科室负责人汇报，并做好相关交接班工作。

2019年ISO13485医疗器械售后服务管理制度

XXX股份有限公司2019年医疗器械经营企业质量管理体系文件医疗器械售后服务管理制度目的：为了更好地为顾客服务，保障商品质量及有效使用，特制定本制度。

ISO13485是针对医疗器械行业的特定标准，旨在确保医疗器械制造商和供应商符合质量管理的相关要求。

ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

ISO13485 标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。