医疗设备维修管理制度汇编-医疗设备维修保养规章制度
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医疗设备更新、调剂制度
1、医疗设备管理科从科室挑选出运行状况良好的抢救设备作为应急设备,并检查是否一机一卡挂在设备上,所在科室应详细的记录设备运行情况,设备调配情况。
2、医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。
3、医疗设备(仪器)管理制度 全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施,均由设备科统一负责,按购、管理、调配、保管、维修等工作。
4、对本地区各级医疗卫生机构贯彻仪器设备各项管理规定的执行情况实施监督管理。
5、设备使用管理制度 仪器设备领用后,必须妥善保管和保养;大型精密设备及危险性医疗设备应先建立操作规程公布在操作地点,并培训操作者。操作者必须严格按操作规程操作,对于大型设备还要认真填写“大型设备运转记录”。
xx医院设备科工作制度_设备点检制度
1、设备科必须建立建全仪器财产帐卡制度,并定期核对。 设备科必须建立万元以上设备档案,档案内容应包括购置 申请书 、调研报告、合同单、验收记录、仪器技术资料、保养维修记录等。 所有设备的技术资料,由设备科归档保存。
2、购入国内、外贵重仪器设备,应由技术人员及有关人员参加验收,然后入库上帐立卡,建立技术档案,同有关科室制定使用和管理制度,如发现仪器设备有问题,按规定进行退货、索赔、维修等手续。
3、定位放置:各种仪器、设备和抢救物品等放在易取放的位置,并定位放置、标识明显,不得随意挪动位置。定人保管:各抢救仪器有专人负责保管,所有护理人员均应具备识别主要报警信息的基本知识与技能。
4、医疗仪器报帐,财务科须见到设备科签署意见后,方可付款报销。 大型精密国产设备到货后,设备科应会同使用科室共同验收,办理领用手续。
5、设备点检制度就是为了确保生产和设备的安全运行,按照设备的特征,对重点设备的规定部位(点),按预先设定好的技术标准和观察周期,进行精心的、逐项的检查。
医疗器械管理制度
医疗器械质量管理制度为:质量管理体系、质量管理机构、人员培训、购控制、生产质量控制、储存和运输控制等。
医疗器械销售管理制度:明确目标、确定范围、设定职责、制定具体措施。明确目标:明确制定医疗器械销售管理制度的目的是为了保证医疗器械销售流向真实、合法,防止医疗器械流入非法渠道,确保医疗器械质量安全。
目的:为保证医疗器械使用安全、有效,保证人民健康和生命安全,在发生医疗器械不良时,能够第一时间找到患者,追溯医疗器械的历史,特制定本制度。
第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。
第十四条 医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。第十五条 医疗器械使用单位应当建立医疗器械维护维修管理制度。
外来手术器械(包括植入物)管理制度 为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。
作者:xinfeng335本文地址:http://www.iyadono.com/post/19896.html发布于 -60秒前
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