医疗设备维修房间管理制度-医疗设备维修房间管理制度及流程

摘要： 本文目录一览：1、供应室器械管理制度2、ICU的维护和保养...

本文目录一览：

• 1、供应室器械管理制度
• 2、ICU的维护和保养
• 3、怎么做好医院设备管理
• 4、医院余例设备使用管理制度与规范
• 5、医疗器械临床使用管理办法

供应室器械管理制度

加强手术科室的管理，当临床需要使用外来器械时，应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。严格交接手续，查对无误后进行器械登记，双方签字，记录完善。

供应室护士长在护理部的直接领导下，负责组织医疗器材、敷料的植被、消毒及灭菌工作的统一管理和行政管理工作。 督促本科人员认真贯彻执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。

全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后，交设备科负责购、供应、 调配、管理和维修，并由该科监督其维护和保养。

为加强供应工作的管理，提高供应工作的效率，制定本制度。所有的购人员及相关人员均应以本制度为依据开展工作。二 目的作用 可作为供应部开展工作的规范依据。可作为公司领导考核供应部工作业绩的衡量依据。

ICU的维护和保养

1、)康乐宝引流袋一周更换一次。7)维护导尿管时严格执行手卫生。做好人工气道的护理与湿化，呼吸机的加温湿化器及推注法。

2、其次，icu环境设置尽量家庭化，增加生活气息，缓解患者的紧张情绪。尽量避免使患者看到同病室危重患者被抢救的场面，以及其它危重患者的恶液质状态，也可根据情况改变icu室的探视制度，通过家属和亲友的亲近给患者心理安慰和鼓励。

3、新型材料在保证原有手术室使用要求下。具备了主动消毒的作用，细菌吸附在表面自己就会被杀死，而且材料不产尘，不积尘，颜色丰富，施工后整体效果美观。在施工中大大降低了装修所产生的污染，施工工期和人工费用大幅降低。

怎么做好医院设备管理

1、将医疗器械购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。

2、按照两条线索：一是按照医疗设备全流程、全寿命的管理要求，把握医疗设备购、验收、维护、质量控制和退役这几个重点环节，用技术的手段，如信息化，组织贯穿；二是按照国家法律法规的相关要求，追本溯源。

3、（1）建立管理机构。进行合理分工、组织协调控制。（2）积极开展市场调研，掌握设备供求信息，根据经济、实用的原则，正确选购设备，为口腔医院提供必需和性能优良的设计装备，以满足医疗、教学、科研工作的需要。

4、设备科工作制度 凡属医院的医疗、教学、科研所需的仪器设备， 均由设备科统一负责购，供应分配，管理和维修。 根据各科请购和储备情况，编制购，组织购。

5、新制定设备点检管理表格，使其更符合设备管理现状要求；推进6S现场管理，强力推行目标体系、日清体系、激励体系。与各工段签订了《设备管理目标责任状》，并严格实施。

6、作好检查和处理记录。设备报废管理制度 使用部门每年填写一次“报废设备审批表”，由科主任签字，由设备经设备信息科组织技术鉴定，逐台填写报废申请单，经医院主管设备领导审批后报经营班子。

医院余例设备使用管理制度与规范

1、新购设备验收出库后，由医院设备管理员负责组织安装、调试、试用，并做好试用验收记录和归档工作。设备在保修期内发生质量问题，有设备管理员联系保修、索赔或退货等有关事宜。

2、定位放置：各种仪器、设备和抢救物品等放在易取放的位置，并定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。定人保管：各抢救仪器有专人负责保管，所有护理人员均应具备识别主要报警信息的基本知识与技能。

3、日常使用医疗机构要对大型医用设备实行日常使用管理，包括设备保管、操作使用、检测维护等方面，并要求设备使用人员持证上岗并经过培训和考核。

4、管理制度使医疗设备的购置、使用、成本核算、维修、调配、报废、监督等全过程管理规范化、制度化和科学化。

医疗器械临床使用管理办法

第一章　总 则第一条　为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。

法律分析：国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。

第一章　总则第一条　为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条　医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。

质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。第八条　临床试验前，申办者应当准备充足的试验用医疗器械。试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求。

第一条 为了加强和规范医疗器械临床试验机构管理，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，制定本办法。

第十二条　市场上尚未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的医疗器械，临床试验方案应当向医疗器械技术审评机构备案。