医疗设备维修档案模板-医疗设备维修登记表

摘要： 本文目录一览：1、医疗设备合同2、机械设备日常保养记录表格式...

本文目录一览：

• 1、医疗设备合同
• 2、机械设备日常保养记录表格式
• 3、医疗器械经营售后服务档案
• 4、医疗设备维修合同范本
• 5、医疗器械质量手册范本

医疗设备合同

甲方未按本合同第条规定将房屋及时交付乙方使用，每逾期一日，按照购房总价的2‰支付违约金，逾期达一个月以上的，即视为甲方不履行本合同，乙方有权解除合同，届时办理该房屋时所产生的相关税费由甲方承担，并向乙方支付购房款10%的违约金。

甲方设备安装调试后，正常使用之日为设备租赁费起算起算日；乙方正式通知甲方设备停止使用，且满足拆除条件，均双方认可为终止日。 甲方责任： 甲方派有证操作人员操作设备，操作人员不得无故拒绝乙方使用要求。

乙方应在接到甲方通知后7天内负责用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。

医疗设备保修合同范文1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

医疗设备维修合同1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

甲方：乙方：经双方友好协商，现就甲方向乙方购买并委托乙方承担安装厨房设备事宜达成如下协议：设备名称：详见合同附件。

机械设备日常保养记录表格式

1、举升机保养记录表填写步骤如下：首先写举升机保养日期，某年某月其次维护保养项目。

2、编辑一个日常维护记录表格，序号、时间、设备名称、故障情况、维修内容、维内修人、备注，容如果要把历年设备维护保养都归纳入档，可以再做个设备履历表，细分到每个设备，把技术参数、维修记录、润滑保养记录等归纳入档。

3、检查起重机运行时的噪音和振动情况以及是否有异常，检查安装在起重机上的电器电缆和控制装置是否完好、安装牢固。起重机维护保养记录表填写时，应当严格按照标准化格式进行操作，以确保记录的一致性和可读性。

4、第三章：介绍机械设备的常见故障及排除方法，包括机械故障、电气故障、液压故障等，以及故障排除的基本步骤和注意事项。第四章：介绍机械设备的维护与保养记录的填写和管理，包括记录的内容、格式、保存方式等。

5、维护保养表要这样子做就行了：主要依据：本公司设备现状，需要维修和保养的设备情况；法律法规要求；行业保养要求。

6、二次供水泵房日常检查保养记录表 说明：本表记录机电值班员的日常设备巡查及养护内容。

医疗器械经营售后服务档案

您好，医疗器械经营售后服务档案这是在申请医疗器械经营许可证前就必须建立的一种制度，下面是制度内容的基本要求，希望对您有所帮助。

建立大型医疗器械档案管理制度 在医院档案室设立大型医疗器械档案专柜，并有专业级技术人员进行管理。

最主要就是企业的证照之类的啦，具体包括：已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件；税务登记证副本复印件；相关经营许可证书（医疗器械经营许可证等），对方的行资料及开票信息资料（盖财务章的）。

正确介绍产品性能，提供咨询服务； 产品销售前应进行复核和质量检查； 对顾客反映的问题及时处理解决； 售后质量查询、投诉应详细记录及时处理。

医疗设备维修合同范本

医疗设备保修合同范文1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。乙方提供设备的质量保证期为电器部分壹年，钢架结构贰年。在保证期内因产品质量问题发生故障，乙方应负责免费提供零部件。

医疗设备合同1 出租单位：___(以下简称甲方) 承租单位：___(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》及有关规定，为了明确甲方与乙方的权利义务关系，经双方协商一致，签订合同。

医疗器械质量手册范本

—手册标题；—手册发行版序；—生效日期；—批准人签名；—文件编号；—手册发放控制编号 手册说明 —适用的产品；—生产该产品的组织领域或区域；—手册依据的标准；—适用的质量体系要素（可用表格说明）。

第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)，制定本规范。

第十八条 医疗器械技术审评质量管理体系文件应包括：质量手册、管理程序以及为确保各有关过程有效运行所需的各项管理办法、规定、操作规范、实施细则以及记录。 质量手册应至少包括： (一)医疗器械技术审评质量方针和质量目标。

本《质量手册》是依据IS09001：2015质量管理体系标准要求，结合本公司产品生产特点、生产规模和体制实际情况，为确保和提高产品质量，健全质量管理体系而编制。 公司的质量目标： 成品检验合格率≥98%。 交货及时率≥95%。

(八)质量手册和程序文件； (九)工艺流程图； (十)经办人授权证明； (十一)其他证明资料。

第五条　食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果；公众可以查阅审批结果。第六条　医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。