医疗设备维修试题-医疗设备维修试题题库

摘要： 本文目录一览：1、第三类医疗器械法律法规考核试题及答案2、...

本文目录一览：

• 1、第三类医疗器械法律法规考核试题及答案
• 2、医院的医疗设备考试是什么样的?
• 3、医疗器械质量管理员考试题答案
• 4、口腔院感知识考试题及答案大全
• 5、你老了以后愿意去养老院吗?
• 6、急!医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定网上培训试题及答案知道的麻...

第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》ISO13485：2016版培训试题姓名___得分___填空题：（每空3分，共15分）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是。致力于满足质量要求的活动是。

医疗器械行业管理体系内审员模拟试题及答案 单项选择题(每小题2分，共40分)《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是(　)。

【答案】：B 考查医疗器械的分类。医疗器械按风险由低到高依次分为第一类、第二类和第三类，从品种来看第一类医疗器械是在人体之外，第二类医疗器械会接触人体，第三类医疗器械会进入人体。因此答案为B。

医院的医疗设备考试是什么样的?

1、大型医用设备，是指使用技术复杂、资金投入量大、运行成本高、对医疗费用影响大且纳入目录管理的大型医疗器械。

2、医院要求不同，考题也不一样。一般情况下：主要是电路知识。模电数电都有一些。还有少量的医学知识。生物医学工程本来就是医学和工学相结合的学科。能看懂电路图，考试就没问题。

3、大型医疗设备上岗证考试时间2023年8月底。大型医用设备，是指使用技术复杂、资金投入量大、运行成本高、对医疗费用影响大且纳入目录管理的大型医疗器械。

医疗器械质量管理员考试题答案

单项选择题(每小题2分，共40分)《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是(　)。

第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题： ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

策划如何实现其质量目标时，组织应确定：a) 要做什么；b) 需要什么；c) 由谁负责；d) 什么时候完成；e) 如何评价结果。

③有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或 者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 (2)提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。

口腔院感知识考试题及答案大全

1、填空题：每空2分，共30分； 医院感染的形式有五种：即交叉感染、环境感染、(自身感染)、(医源染)和( 垂直感染 )。 大量实践证明，( 手卫生 )是控制院感最简单最有效的方法。

2、抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过（）h；启封抽吸的各种溶媒不应超过（）h。？A.2h，24h(正确答案)B.2h，4h C.4h，24h D.4h，4h 关于安全注射，下列说法不正确（）。

3、年拜博口腔院感试题名词解释(每题5分共20分)医院感染：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。

你老了以后愿意去养老院吗?

1、老了，当然不愿意去养老院。只愿意只愿一自食其力。自己住在一个地方。当然是自己身体允许的情况下。如果。自己自己身体实在不允许那只能去养老院的。不愿意给儿女添麻烦。

2、愿意啊，如果有老伴陪着，去养老院最好不过了。一个人的话也可以，但是感觉会比较孤独。也许有人觉得把老人送往养老院是不孝顺是抛弃他们的行为，然而现在人们的观念已经有所转变，甚至有些老人自愿提出要去养老院住。

3、当我老了，我会去养老院。首先，现在老龄化已经是我们国家的趋势，当我们老的时候，一个小孩要照顾一堆老人。

4、当我老了，我会选择去养老院。毕竟我只有一个孩子，作为独生子女，孩子身上的重任特别大，我不想给孩子添加更多的负担。我觉得上养老院其实挺好的，大家都是同龄人，有很多相同的爱好，在一起生活，是非常愉快的。

5、从实际情况来看，养老院的养老条件比起儿女赡养养老还是有欠缺。……比如养老院的住宿条件不如家里，比如养老院的伙食条件不如在家可口等等，更重要的是在养老院养老的孤独和寂寞无法排解，这使得养老院养老并不是最佳的选择。

急!医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定网上培训试题及答案知道的麻...

1、（六）电源连接条件、输入功率；（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

2、第一条　为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条　凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。

3、监管部门的要求：医疗器械包装标签的管理规定是由国家相关监管部门制定的。他们会对医疗器械的生产、销售、使用等环节进行监管，以确保医疗器械的安全和有效性。