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医疗设备维修测试题-医疗设备维修考核办法

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医疗设备维修测试题-医疗设备维修考核办法摘要: 本文目录一览:1、医疗器械质量管理员考试题答案2、求医疗设备维修方面知识...

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医疗器械质量管理员考试题答案

1、单项选择题(每小题2分,共40分)《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( )。

2、第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。

3、《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题: ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

4、策划如何实现其质量目标时,组织应确定:a) 要做什么;b) 需要什么;c) 由谁负责;d) 什么时候完成;e) 如何评价结果。

5、③有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或 者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 (2)提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。

6、人力管理师技能试题案例分析及答案: 背景描述: 李娜是沪上一家医疗器械公司的人力部经理,公司最近招了一名销售员李勇,在经过面谈后,李娜认为李勇在销售方面具有很大的潜力,具备公司要找的销售人员条件。

求医疗设备维修方面知识

1、(一) 重视维修工作 现代化的医院的设备维修,不仅仅是过去那种被动式的“打补丁”的做法,而是事前维护保养、事后及时修复的高科技、高效率的一整套理论与实践密切结合的过程。

2、医疗器械维修方法是什么了解故障现象故障发生后,要通过询问现场的操作人员,了解清楚设备发生故障前后的整个过程,设备当时都有什么现象,有没有异常声音等等。

3、《医院设备管理与维修》喻洪流,鲁虹 著 这本书就很全面很实用。《医疗器械维修速成图解》作者: 钱叶斌 这本书比较薄,但是有一些典型的维修案例。

医疗设备维修测试题-医疗设备维修考核办法

口腔院感知识考试题及答案大全

1、填空题:每空2分,共30分; 医院感染的形式有五种:即交叉感染、环境感染、(自身感染)、(医源染)和( 垂直感染 )。 大量实践证明,( 手卫生 )是控制院感最简单最有效的方法。

2、抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体,放置时间不应超过()h;启封抽吸的各种溶媒不应超过()h。?A.2h,24h(正确答案)B.2h,4h C.4h,24h D.4h,4h 关于安全注射,下列说法不正确()。

3、年拜博口腔院感试题名词解释(每题5分共20分)医院感染:是指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。

医疗设备培训有哪些类型的培训试卷

1、( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

2、第一,了解医疗器械基本知识。医疗器械种类繁多,每一种器械都有不同的用途和操作方法。医疗从业人员需要通过培训了解常见的医疗器械种类,掌握各种器械的功能和用途,提高对医疗器械的认知和操作能力。

3、医疗器械经营许可知识培训内容如下:医疗器械的管理国家对医疗器械实行注册、备案管理制度。 (1)第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。办理第一类医疗器械备案,不 需要进行临床试验。

4、设备培训内容如下:设备操作、维护、维修的基础知识。单台设备具体培训。设备常见故障及处理。

5、设备操作、维护、维修的基础知识(含设备的日常管理、点检、巡检、润滑、调整、紧固等)。单台设备具体培训(含设备原理、结构及功能、设备操作规程的学习和完善、作业指导书等内容)。设备常见故障及处理。

6、进行受训对象的细分。对医药企业中与销售直接相关的人员,按横向医药业务分工的不同,可以划分为以下几个类别:药店超市组类;医院组类;普药商务组类;销售管理人员;产品经理;内部培训师。

有医疗器械培训考题加答案吗?谢谢

1、医疗器械质量管理员理论练习题A型题(最佳选择题)共30题,每题1分。说明:每题的备选答案中只有一个最佳答案,在答案卡上将所选答案的相应字母涂黑。

2、⑧组织医疗器械不良的收集与报告;⑨负责医疗器械召回的管理;⑩组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;组织或者协助开展质量管理培训;其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

3、A、培训合格,领导任命 B、与被审核内容无直接责任关系 C、有一定的专业知识和管理能力 D、A+B+C 医疗器械产品的基本要求是( )。

4、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》ISO13485:2016版培训试题姓名___得分___填空题:(每空3分,共15分)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是。致力于满足质量要求的活动是。

医疗器械试题及答案

《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( )。A、GB/T19002  YY/T0288 B、YY/T0287  13485 C、GB/T19000  9000 D、GB/T19011  19011 以下哪个标准不是9000-2000族的核心标准( )。

第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。

《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》ISO13485:2016版培训试题姓名___得分___填空题:(每空3分,共15分)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是。致力于满足质量要求的活动是。

《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题: ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

(六)电源连接条件、输入功率;(七)限期使用的产品,应当标明有效期限;(八)依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

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