医疗设备维修记录样本-医疗设备维修记录表格范本

摘要： 本文目录一览：1、医院的医疗器械怎么建立档案?具体的格式是什么?2、...

本文目录一览：

• 1、医院的医疗器械怎么建立档案?具体的格式是什么?
• 2、医疗设备维修个人工作总结:维修工作总结范文
• 3、医疗设备维修合同
• 4、设备维修承包协议书
• 5、药监局要求提供的口腔科医疗器械维修保养记录怎么书写?
• 6、医疗器械质量手册范本

医院的医疗器械怎么建立档案?具体的格式是什么?

医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。

最主要就是企业的证照之类的啦，具体包括：已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件；税务登记证副本复印件；相关经营许可证书（医疗器械经营许可证等），对方的行资料及开票信息资料（盖财务章的）。

建立医疗器械产品出入库复核记录，入库品名应与购进验收记录相符合。

医疗设备维修个人工作总结:维修工作总结范文

1、在维修工作方面，__年任务都非常重，但不管怎样，为了把自己的维修水平提高，我坚持经常看一些相关的书籍，还经常网上找一些机械维修资料，还争取机会多与同事们聊天，从中学习别人的长处。平时还虚心请教有经验的老师。

2、设备管理组织科学有效 在院领导班子的指导下，我院成立了科长的设备科，负责全院的设备管理工作。

3、医疗器械员工工作总结1 医疗设备、器械、卫生材料(以下统称医疗器械)是开展诊疗工作的重要基础，加强对其购、使用的管理，也是医院管理工作的重要一环。

4、医疗器械的年度工作总结 篇1 xx年销售业绩状况 XXDR1台，XXCT一台，ttDR一台。完全没有达到预期，整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。

5、设备科有效完成客服调度维修人次，科室调度维修人次，医疗设备定期巡检、保养台次。着重加强急救类设备巡检，确保全年在用急救类、生命支持类设备完好率达%，有效保障全院设备的正常运行。

医疗设备维修合同

1、医疗设备维修合同1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

2、以___年底医院在用的医疗仪器、设备为基准，仪器、设备总额约为：___万元（具体详见，《设备维修托管明细表》），以后逐年添加的仪器、设备再另签订协仪。□同意，□不同意。

3、供货商负责免费安装、培训，并提供完整的资料和设备使用手册。设备安装调试完成后由使用部门、___和供货商共同签署设备验收报告，并注明“试用”。试用期间除人为因素外发生的故障由供货商免费维修。未尽事宜由双方协商解决。

设备维修承包协议书

设备维修协议书 篇1 甲方： 乙方： 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

协议设备合同发生故障，需要更换配件时，甲方承担配件费用。 协议设备发生转移或转让时，甲方应及时通知乙方。 第三条 结算金额及方式 甲方按年为单位时间，维修费共计为元人民币，在协议签字生效后一周内，向乙方一次性支付维护费。

维修承包合同篇1 发包单位：___(以下简称甲方) 承包人：___(以下简称乙方) 依照《中华人民共和国合同法》及其它有关法律、法规，遵循平等自愿、公平和诚实信用的原则，双方就本工程承包事项协商一致，签订本合同。

维修协议书1 甲方：___乙方：___ ___ 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方电动单梁起重机设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

甲方承担委托设备的备品备件、损坏件等物资购的费用。甲方承担委托设备在维修协议期内的各种改造费用。甲方负责所辖设备中的车辆、油罐、压力容器、安全阀门；甲方负责承建维修作业、备件存放的必备厂房。

工程地点：广州暨南大学地段下水道。工程量：疏通下水道长150M，包括盖板50M。工程时间：___年___月___日至___年___月___日止。

药监局要求提供的口腔科医疗器械维修保养记录怎么书写?

将所有的检查记录进行归档化管理，然后进行技术比较，我们可以测算出大型医疗器械的使用寿命和老化程度等各方面的指标，同时，检查还可以督促各科室的器械使用和维修，使仪器设备处于最佳的技术状态，充分发挥仪器设备的功能。

为了使医疗设备处于安全使用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了《医疗设备保养与维修制度》，按照规定制作了《医疗器械维修维护保养记录》，对设备的故障原因、需要更换的配件，维修后的状态都有记录。

如有药品医疗器械不良发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。 我院今后药品医疗器械工作的重点。

省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理；其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。

医疗器械质量手册范本

乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。乙方提供设备的质量保证期为电器部分壹年，钢架结构贰年。在保证期内因产品质量问题发生故障，乙方应负责免费提供零部件。

质量手册、程序文件、年度质量目标、部门作业指导书、质量、各种制度及其它相关文件用发放编号及受控状态进行标识。

第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)，制定本规范。

本《质量手册》是依据IS09001：2015质量管理体系标准要求，结合本公司产品生产特点、生产规模和体制实际情况，为确保和提高产品质量，健全质量管理体系而编制。 公司的质量目标： 成品检验合格率≥98%。 交货及时率≥95%。

(3)制定并贯彻公司质量方针、质量目标，颁布质量手册。 (4)对质量管理体系的有效性承担责任： (5)确保质量管理体系要求融入于组织的业务过程： (6)促进使用过程方法和基于风险的思维：确保体系的有效运行。