医疗器械设备维修制度-医疗器械维修维护登记表

摘要： 本文目录一览：1、医疗设备维修合同2、医院的设备在使用过程中如何保养...

本文目录一览：

• 1、医疗设备维修合同
• 2、医院的设备在使用过程中如何保养
• 3、医疗器械修理怎么样
• 4、医疗器械包修和保修的法律解释
• 5、医疗器械使用质量监督管理办法
• 6、医疗设备更新、调剂制度

医疗设备维修合同

1、医疗设备维修合同1 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

2、以___年底医院在用的医疗仪器、设备为基准，仪器、设备总额约为：___万元（具体详见，《设备维修托管明细表》），以后逐年添加的仪器、设备再另签订协仪。□同意，□不同意。

3、供货商负责免费安装、培训，并提供完整的资料和设备使用手册。设备安装调试完成后由使用部门、___和供货商共同签署设备验收报告，并注明“试用”。试用期间除人为因素外发生的故障由供货商免费维修。未尽事宜由双方协商解决。

4、设备维修承包协议书4 甲方： 乙方： 乙方接受甲方委托，乙方为保证甲方医疗设备的正常使用，对甲方的协议设备进行维修保养服务，为保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，甲乙双方友好协商签订本协议。

5、医疗设备合同1 出租单位：___(以下简称甲方) 承租单位：___(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》及有关规定，为了明确甲方与乙方的权利义务关系，经双方协商一致，签订合同。

6、设备机械维修合同范本1 甲方： 乙方： 依据《中华人民共和国合同法》的有关规定，甲方委托乙方对辖区地下室泵房的消防补水泵设备及电机进行保养维修、配件更换服务，经甲乙双方友好协商，签订本合同并遵照执行。

医院的设备在使用过程中如何保养

每班清点！精密器械应定点放置，需要使用时到精密仪器室取，以免丢失！建立精密器械使用规范，使用中应注意保护，按正规操作，以免损坏器械！使用完毕，认真清洗，必要时使用正规清洗液，洗净后吹干上油打包背用！。

不可在放置有剂等易燃或易爆物品的环境中使用本设备，以防发生火灾或爆炸；同时应保证除颤监护仪以及其周边区域清洁和干燥。

一级保养是以操作工人为主，维修工人协助，按对设备局部拆卸和检查，清洗规定的部位，疏通油路、管道，更换或清洗油线、毛毡、滤油器，调整设备各部位的配合间隙，紧固设备的各个部位。

（1）打开电源，检查设备的启动、操作功能是否正常，是否存在报错信息。（2）记录设备的名称、型号、硬件和软件版本，以及探头的配置情况。（3）询问用户设备的使用情况。

医疗器械修理怎么样

不坑人，医疗仪器维修技术专业培养能从事常用医疗仪器生产、维修和营销的高素质技能型医疗仪器维修技术专门人才。

人员需求紧缺：由于医疗器械维修领域的特殊性和专业性，优秀的维修人员较少，供需缺口较大。这使得医疗器械维修人员具备了较强的就业竞争力，能够获得较好的就业机会和薪资待遇。

医疗器械维修与营销前景好，可以报考大专。医疗器械维修和营销是一个具有发展前景的行业。随着人们健康意识的提高和医疗技术的不断进步，医疗器械的需求量也在不断增加，这为医疗器械维修和营销提供了广阔的市场空间。

医疗器械维修工作还是比较稳定的。因为医院他是永远不可能倒闭的一个行业包括他用的器械器材等等一系列的东西。总是会有坏的时候所以医疗器械维修工作是相对来说比较稳定的。疫情对这个工作也没有太大的影响。

挺不错的。根据高职招生网资料显示，培养掌握医疗器械制造和维修保养基础理论与知识，从事医疗器械生产、维修和销售等工作的高级技术应用性专门人才。本专业就业可从事医疗器械的制造、营销、维护与管理部门的工作。

医疗器械包修和保修的法律解释

法律主观：国家三包法有规定，“包修期”是指“三包商品”的三包有效期，一般为一年，在三包商品名单中的商品在一年三包有效期内，经营者为消费者维修商品质量问题，不得收取任何费用。

法律主观：“保修”和“包修”区别如下：保修，是厂商向消费者卖出产品时所提供的一项售后服务。主要出现在电子电器产品、交通工具、机械、建筑产品等产品之中。

保修与包修的区别：指定范围不同：包修简称“三包”，是国家特别规定的由企业免费提供的服务。

“包修”是由国家特别规定的，明确销售者、修理者和生产者承担的部分商品的修理、更换、退货（简称“三包”）责任和义务，由企业免费提供，而且明确指出是最低限度。

医疗器械使用质量监督管理办法

第一条为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。

第一条为了加强生物材料和医疗器材监督管理，保障临床使用安全有效，维护人民身体健康，特制定本办法。第二条本办法所称生物材料和医疗器材是指用于诊断和治疗的介入和植入人体的材料和器材。

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

医疗设备更新、调剂制度

医疗设备(仪器)管理制度 全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由设备科统一负责，按购、管理、调配、保管、维修等工作。

医疗设备管理科从科室挑选出运行状况良好的抢救设备作为应急设备，并检查是否一机一卡挂在设备上，所在科室应详细的记录设备运行情况，设备调配情况。

医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。