医疗设备维修报修管理制度-医疗设备维修报告怎么写

摘要： 本文目录一览：1、求医院电话维修组管理制度2、xx医院设备科工作制度_设备点检制度...

本文目录一览：

• 1、求医院电话维修组管理制度
• 2、xx医院设备科工作制度_设备点检制度
• 3、医疗器械使用质量监督管理办法自何时起施行
• 4、医院医疗器械管理制度
• 5、2019年ISO13485医疗器械售后服务管理制度
• 6、门诊部医疗器械管理制度

求医院电话维修组管理制度

第七条　部在信息产业部电信研究院设立信息产业部移动固定电话机维修资质管理中心(以下简称管理中心)，负责管理移动、固定电话机维修单位的资质。

严格按公司规定时间上下班（本部门以到达班组时间核定），迟到一次考核5分，早退一次考核10分。检修休息室要保持清洁，窗明几净，更衣柜内物品摆放整齐，桌椅、文件盒、茶杯实行定置管理。

设备科工作制度 凡属医院的医疗、教学、科研所需的仪器设备， 均由设备科统一负责购，供应分配，管理和维修。 根据各科请购和储备情况，编制购，组织购。

xx医院设备科工作制度_设备点检制度

设备科必须建立建全仪器财产帐卡制度，并定期核对。 设备科必须建立万元以上设备档案，档案内容应包括购置 申请书 、调研报告、合同单、验收记录、仪器技术资料、保养维修记录等。 所有设备的技术资料，由设备科归档保存。

购入国内、外贵重仪器设备，应由技术人员及有关人员参加验收，然后入库上帐立卡，建立技术档案，同有关科室制定使用和管理制度，如发现仪器设备有问题，按规定进行退货、索赔、维修等手续。

设备点检管理规定2 第一条为落实和加强设备操作人员、维护保运人员及设备管理人员的设备巡回检查工作，切实做好设备的使用、管理和维护保养，保持设备完好状态，特制定本制度。

定位放置：各种仪器、设备和抢救物品等放在易取放的位置，并定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。定人保管：各抢救仪器有专人负责保管，所有护理人员均应具备识别主要报警信息的基本知识与技能。

医疗器械使用质量监督管理办法自何时起施行

第一条为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。

《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行。第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。

将于6月1日起施行，这是我国医疗器械监管现代化进程中的一件大事。

年10月1日起施行。《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）2014年10月1日起施行。《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）2016年2月1日起施行。

年3月10日，国家市场监督管理总局令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。

并自2021年6月1日起施行。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第一百零七条　本条例自2021年6月1日起施行。

医院医疗器械管理制度

1、在医疗器械的使用方面，医疗机构和医疗器械使用者应当依法管理和使用医疗器械，规范医疗器械的存储、保管、使用和处置。

2、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。

3、第一条　为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。

4、医院设备购管理制度篇1购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准项目内容进行购。严格把好质量关。

5、可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。第三十七条医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

2019年ISO13485医疗器械售后服务管理制度

1、XXX股份有限公司2019年医疗器械经营企业质量管理体系文件医疗器械售后服务管理制度目的：为了更好地为顾客服务，保障商品质量及有效使用，特制定本制度。

2、ISO13485是针对医疗器械行业的特定标准，旨在确保医疗器械制造商和供应商符合质量管理的相关要求。

3、ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

门诊部医疗器械管理制度

1、疗器械科工作制度 凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由器械科统一负责购、调配、供应、管理和维修。 根据各科请购和储备情况编制购，报院长批准执行。

2、对本地区各级医疗卫生机构贯彻仪器设备各项管理规定的执行情况实施监督管理。

3、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后，交设备科负责购、供应、 调配、管理和维修，并由该科监督其维护和保养。

4、(三)一级医疗机构医疗器械管理部门负责人或专职管理人员应由具有第六条所述专业中专以上学历或初级以上职称。(四)门诊部、诊所、企事业单位卫生所(室)、医务室、保健室以及其它医疗器械使用单位应有专兼职医疗器械管理人员。

5、门诊要具备《医疗器械经营许可证》才可以销售医疗器械。

6、《医疗机构规章制度》门诊工作制度 诊所医生在所长领导下开展工作，不断加强业务学习，提高业务水平。工作中要做到体贴关心病员，热情主动、态度和蔼，用文明语言热心解答病员的询问。