注射用萘普生钠-注射用萘普生钠使用说明书及生产企业
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萘普生钠注射液的介绍
本品为萘普生钠盐,1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。
萘普生注射液,适应症为用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(juvenile arthritis)、急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。
萘普生钠片,适应症为用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
.本品可加强双香豆素的抗凝血作用。2.丙磺舒和本品合用时,可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。
萘普生钠注射液的规格
.静脉注射:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。
静脉注射:成人一次0.275g,一日1-2次,临用前以0.9%的生理盐水适量溶解并稀释至20ml左右,缓慢注射,注射时间不少于3分钟。小儿每公斤体重ml或遵医嘱。
【规格】每片0.275克(相当于萘普生0.25克)【用法用量】口服。成人,首次2片,以后一次1片,必要时每68小时一次。
含量或效价规定 本品含萘普生钠(C14H13NaO3)应为标示量的90%~100%。3 性状 本品为白色或类白色片。
本品主要成份为:萘普生钠。其化学名称为:(+)a甲基6甲氧基2萘乙酸钠。结构式:分子式:C14H13NaO3 分子量:2525 【性状】本品为胶囊,内含白色粉未。
静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。
注射用萘普生钠的药代动力学
1、静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。
2、本品为萘普生钠盐,1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。
3、萘普生钠盐吸收更快,达峰时间较迅速。缓释制剂释放慢,生物利用度好,药物进入肠道堿性环境下逐渐释放,因而缓释片或胶囊每天仅口服1次,血浆药物浓度相对稳定,可在24h内持续镇痛。
4、(2)与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。(3)本品可降低的排钠和降压作用。(4)本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。
萘普生钠注射液说明书简介
1、萘普生钠注射液,适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。
2、萘普生注射液,适应症为用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(juvenile arthritis)、急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
3、对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
4、说明:萘普生钠片说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。
作者:xinfeng335本文地址:http://www.iyadono.com/post/2825.html发布于 今天
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