别嘌呤醇-别嘌呤醇的功效和副作用

摘要： 本文目录一览：1、药理学——别嘌醇2、别嘌呤醇能清除自由基吗...

本文目录一览：

• 1、药理学——别嘌醇
• 2、别嘌呤醇能清除自由基吗
• 3、别嘌呤醇简介
• 4、别嘌呤醇怎么溶解
• 5、同是抑制尿酸生成药物,别嘌醇与非布司他两者有差别
• 6、别嘌呤醇治疗痛风的机制是

药理学——别嘌醇

俗称：别嘌呤醇，isopurinol，zyloric，zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。

别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降，而在2～4周时下降最为明显。

非布司他不仅可以抑制还原型黄嘌呤氧化酶，还可以抑制氧化型黄嘌呤氧化酶。因此，与别嘌醇相比，非布司他抑制尿酸生成的作用更强。

别嘌醇的不良反应。①皮疹(常为斑丘疹)、皮肤瘙痒或荨麻疹等较常见，发生率 3—9％。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜变、多形性红斑等。

低盐低脂优质低蛋白饮食，注意休息，避免感染，不要滥用抗生素，避免使用肾毒物。可以口服小苏打（碳酸氢钠片），该药是碱性的，鸟算是酸性的，二者中和，促进排泄。

(2)尿酸性肾病——别嘌醇 。补液、碱化尿液。 第二亚类破坏DNA的铂类化合物 ——顺铂、卡铂、奥沙利铂。 药理作用与临床评价 (一)作用特点——与DNA结合，使肿瘤细胞DNA停止***。

别嘌呤醇能清除自由基吗

1、另外，谷胱甘肽、别嘌呤醇和维生素C、E等都具有清除或者是抑制氧自由基的作用。给予负离子，使生物体体内过剩的活性氧还原，就能够抑制生物体的氧化。

2、因此，及时地清除体内过多的自由基，减少自由基的堆积和过氧化反应的产生，可起到防御自由基的损害、抵抗疾病、延缓衰老的作用。

3、（3）抗氧化，减少再灌注期氧自由基的产生。

4、因为自由基清除能力下降，自由基的影响力在上升，因而衰老、免疫力下降，疾病多发等自由基副作用变得肉眼可见。

别嘌呤醇简介

1、俗称：别嘌呤醇，isopurinol，zyloric，zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。

2、别嘌醇片用于血尿酸和24小时尿尿酸过多，或有痛风石、或有泌尿系结石及不宜用促尿酸排出药者。别嘌醇片必须由小剂量开始，逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐渐减量，用小有效量维持较长时间。

3、别嘌呤醇是次黄嘌呤的类似物。别嘌呤醇的药理 尿酸是由黄噤呤氧化而生成的，这一步骤必须要有黄嘌呤氧化酶参与。

4、别嘌醇，介绍：药名。可有抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸酸成减少，降低血中尿酸浓度等功效。性状：为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。本品在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。

5、别嘌呤醇（allopurinol）：是结构上环绕于黄嘌呤的化合物（在嘌呤环上第七位是C，第八位是N），对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，常用来治疗痛风。是化学药品，不是激素。

6、别嘌呤醇（allopurinol）：是结构上环绕于黄嘌呤的化合物（在嘌呤环上第七位是C，第八位是N），对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，常用来治疗痛风。

别嘌呤醇怎么溶解

俗称：别嘌呤醇，isopurinol，zyloric，zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。

-OH）官能团，当它接触到碱性溶剂时，羟基中的氢离子（H+）会与碱中的氢氧根离子（OH-）结合形成水分子（H2O）。从而形成盐类，同时也会使别嘌醇分子变得更加亲水性，这使得别嘌醇易于在碱性条件下溶解。

别嘌醇是一种有机化合物，化学式为C5H4N4O，是白色或类白色结晶性粉末，在水中或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氢氧化钠或氢氧化钾中易溶。别嘌醇溶液需要遮光，密封保存。

同是抑制尿酸生成药物,别嘌醇与非布司他两者有差别

1、非布司他不仅可以抑制还原型黄嘌呤氧化酶，还可以抑制氧化型黄嘌呤氧化酶。因此，与别嘌醇相比，非布司他抑制尿酸生成的作用更强。

2、所以非布司他更侧重于预防痛风发作；别嘌醇是在痛风急性发作后的缓解期预防尿酸结石沉积、防止关节损伤。

3、降尿酸的药物主要有别嘌醇、非布司他和苯溴马隆。这三种药的功效不同，别嘌醇和非布司他是抑制尿酸生成的药物；苯溴马隆是促进尿酸排泄的药物。

4、别嘌呤和非布司他可抑制合成尿酸的黄嘌氧化酶的活性，阻断尿酸生成过程，从而减少尿酸生成，帮助降低尿酸。苯溴马隆的作用机制是抑制肾小管对尿酸重吸收，使得大量尿酸通过尿液排泄，加快尿酸排泄速度，进而降低尿酸水平。

别嘌呤醇治疗痛风的机制是

别嘌呤醇的结构式与次黄嘌呤相似，可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于痛风的治疗（A）。②抑制胸苷酸合酶为5-氟尿嘧啶的作用机制。抑制二氢叶酸合酶为磺胺药的作用机制。

别嘌呤与次黄嘌呤结构相似，只是分子中N与C互换位置，可竞争抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。

【答案】：在临床上，5-FU、6MP、MTX和阿糖胞苷具有抗肿瘤作用，别嘌呤醇具有治疗痛风症的作用。5-Fu是嘧啶类似物，它本身没有活性，需在体内转变为FdUMP。