别嘌呤醇-别嘌呤醇的功效和副作用
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药理学——别嘌醇
俗称:别嘌呤醇,isopurinol,zyloric,zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中不溶,在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。
别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。
非布司他不仅可以抑制还原型黄嘌呤氧化酶,还可以抑制氧化型黄嘌呤氧化酶。因此,与别嘌醇相比,非布司他抑制尿酸生成的作用更强。
别嘌醇的不良反应。①皮疹(常为斑丘疹)、皮肤瘙痒或荨麻疹等较常见,发生率 3—9%。重症还可能发生其他过敏性反应,如剥脱性和紫癜变、多形性红斑等。
低盐低脂优质低蛋白饮食,注意休息,避免感染,不要滥用抗生素,避免使用肾毒物。可以口服小苏打(碳酸氢钠片),该药是碱性的,鸟算是酸性的,二者中和,促进排泄。
(2)尿酸性肾病——别嘌醇 。补液、碱化尿液。 第二亚类破坏DNA的铂类化合物 ——顺铂、卡铂、奥沙利铂。 药理作用与临床评价 (一)作用特点——与DNA结合,使肿瘤细胞DNA停止***。
别嘌呤醇能清除自由基吗
1、另外,谷胱甘肽、别嘌呤醇和维生素C、E等都具有清除或者是抑制氧自由基的作用。给予负离子,使生物体体内过剩的活性氧还原,就能够抑制生物体的氧化。
2、因此,及时地清除体内过多的自由基,减少自由基的堆积和过氧化反应的产生,可起到防御自由基的损害、抵抗疾病、延缓衰老的作用。
3、(3)抗氧化,减少再灌注期氧自由基的产生。
4、因为自由基清除能力下降,自由基的影响力在上升,因而衰老、免疫力下降,疾病多发等自由基副作用变得肉眼可见。
别嘌呤醇简介
1、俗称:别嘌呤醇,isopurinol,zyloric,zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中不溶,在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。
2、别嘌醇片用于血尿酸和24小时尿尿酸过多,或有痛风石、或有泌尿系结石及不宜用促尿酸排出药者。别嘌醇片必须由小剂量开始,逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐渐减量,用小有效量维持较长时间。
3、别嘌呤醇是次黄嘌呤的类似物。别嘌呤醇的药理 尿酸是由黄噤呤氧化而生成的,这一步骤必须要有黄嘌呤氧化酶参与。
4、别嘌醇,介绍:药名。可有抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸酸成减少,降低血中尿酸浓度等功效。性状:为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中不溶;在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。
5、别嘌呤醇(allopurinol):是结构上环绕于黄嘌呤的化合物(在嘌呤环上第七位是C,第八位是N),对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用,常用来治疗痛风。是化学药品,不是激素。
6、别嘌呤醇(allopurinol):是结构上环绕于黄嘌呤的化合物(在嘌呤环上第七位是C,第八位是N),对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用,常用来治疗痛风。
别嘌呤醇怎么溶解
俗称:别嘌呤醇,isopurinol,zyloric,zyloprim 药物简介 【性状】白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。在水或乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中不溶,在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中易溶。
-OH)官能团,当它接触到碱性溶剂时,羟基中的氢离子(H+)会与碱中的氢氧根离子(OH-)结合形成水分子(H2O)。从而形成盐类,同时也会使别嘌醇分子变得更加亲水性,这使得别嘌醇易于在碱性条件下溶解。
别嘌醇是一种有机化合物,化学式为C5H4N4O,是白色或类白色结晶性粉末,在水中或乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中不溶,在氢氧化钠或氢氧化钾中易溶。别嘌醇溶液需要遮光,密封保存。
同是抑制尿酸生成药物,别嘌醇与非布司他两者有差别
1、非布司他不仅可以抑制还原型黄嘌呤氧化酶,还可以抑制氧化型黄嘌呤氧化酶。因此,与别嘌醇相比,非布司他抑制尿酸生成的作用更强。
2、所以非布司他更侧重于预防痛风发作;别嘌醇是在痛风急性发作后的缓解期预防尿酸结石沉积、防止关节损伤。
3、降尿酸的药物主要有别嘌醇、非布司他和苯溴马隆。这三种药的功效不同,别嘌醇和非布司他是抑制尿酸生成的药物;苯溴马隆是促进尿酸排泄的药物。
4、别嘌呤和非布司他可抑制合成尿酸的黄嘌氧化酶的活性,阻断尿酸生成过程,从而减少尿酸生成,帮助降低尿酸。苯溴马隆的作用机制是抑制肾小管对尿酸重吸收,使得大量尿酸通过尿液排泄,加快尿酸排泄速度,进而降低尿酸水平。
别嘌呤醇治疗痛风的机制是
别嘌呤醇的结构式与次黄嘌呤相似,可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,用于痛风的治疗(A)。②抑制胸苷酸合酶为5-氟尿嘧啶的作用机制。抑制二氢叶酸合酶为磺胺药的作用机制。
别嘌呤与次黄嘌呤结构相似,只是分子中N与C互换位置,可竞争抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成。
【答案】:在临床上,5-FU、6MP、MTX和阿糖胞苷具有抗肿瘤作用,别嘌呤醇具有治疗痛风症的作用。5-Fu是嘧啶类似物,它本身没有活性,需在体内转变为FdUMP。
作者:xinfeng335本文地址:http://www.iyadono.com/post/4428.html发布于 -60秒前
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