医疗设备维修配件购制度-医疗设备维修收费标准

摘要： 本文目录一览：1、医疗设备管理的原则和内容包括什么?2、医疗器械采购管理制度...

本文目录一览：

• 1、医疗设备管理的原则和内容包括什么?
• 2、医疗器械采购管理制度
• 3、医院设备采购管理制度3篇
• 4、医疗设备更新、调剂制度
• 5、医疗器械管理制度
• 6、事业单位向医药公司采购医疗器械需要哪些手续

医疗设备管理的原则和内容包括什么?

1、医疗器械监督遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

2、医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。 法律依据：《医疗器械监督管理条例》第五条 医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。

3、医院设备管理的主要内容 医院设备管理不仅需要管理医疗设备，还要管理包括医用房屋、医疗测试仪器、氧气罐、电梯等所有医用设施，所以管理范围相当广。

4、主要内容包括以下方面： 分类管理依据功能特点和临床需求对大型医用设备进行分类管理，区分高、中、低风险设备，并要求医疗机构对不同风险等级设备实行不同的管理措施。

医疗器械购管理制度

1、医院设备购管理制度篇1购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准项目内容进行购。严格把好质量关。

2、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的购管理 使用科室根据实际工作需要，填写年度购置表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

3、投标人须具有《医疗器械经营许可证》为 *** 购法中哪一条规定 您好，在《医疗器械购管理制度》中有这样的规定： 1医疗器械的购进必须坚持“按需购进，择优购进”的原则，遵守国家有关法律法规，保证产品质量。

医院设备购管理制度3篇

医院设备购管理制度篇1购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准项目内容进行购。严格把好质量关。

医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的购管理使用科室根据实际工作需要，填写年度购置表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

一次性医疗耗材的购管理 一次性医疗耗材的购要严格按照国家有关管理规定进行。集中招标购的医疗耗材的管理 近年来北京市卫生局对通用医疗耗材取了集中招标购工作，因此，要严格执行集中购制度。

医疗设备更新、调剂制度

医疗设备(仪器)管理制度 全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由设备科统一负责，按购、管理、调配、保管、维修等工作。

医疗设备管理科从科室挑选出运行状况良好的抢救设备作为应急设备，并检查是否一机一卡挂在设备上，所在科室应详细的记录设备运行情况，设备调配情况。

对本地区各级医疗卫生机构贯彻仪器设备各项管理规定的执行情况实施监督管理。

全院医疗、教学、科研仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由设备科统一负责，按购、管理、调配、保管、维修等工作。

医疗器械管理制度

1、在医疗器械的使用方面，医疗机构和医疗器械使用者应当依法管理和使用医疗器械，规范医疗器械的存储、保管、使用和处置。

2、第一条　为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。

3、国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。

事业单位向医药公司购医疗器械需要哪些手续

医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。

药品经营许可证、合规证书、物流运输许可证。用于合法经营药品的企业，如药店、药品批发企业等，需要获得药品经营许可证。该许可证是由相关药品监督管理部门颁发的，以确保药品的合法经营和分发。

需要的资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证书（厂家是GMP、医药公司是GSP）、税务登记证、组织机构代码证、药品质量保证协议书（双方）、业务员上岗证、法人委托书、开的开票资料。

根据相关资料查询显示：可以的。使用得事业单位应当指定部门或者人员统一购药品和医疗器械，其他部门或者人员不得自行购，医疗器械临时购的医疗器械价格原则上单次购金额不得高于20万元。

销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。

不可以。办理医疗器械生产许可证的，应该是生产企业进行申请许可证的，办理医疗器械销售许可证的，应该销售企业申请办理的。