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医疗设备及维修记录-医疗设备及维修记录保存多

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医疗设备及维修记录-医疗设备及维修记录保存多摘要: 本文目录一览:1、医疗设备维修合同范本2、医院设备科维修人员工作总结...

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医疗设备维修合同范本

1、医疗设备保修合同范文1 乙方接受甲方委托,乙方为保证甲方医疗设备的正常使用,对甲方的协议设备进行维修保养服务,为保护甲乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国合同法》,甲乙双方友好协商签订本协议。

2、乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。乙方提供设备的质量保证期为电器部分壹年,钢架结构贰年。在保证期内因产品质量问题发生故障,乙方应负责免费提供零部件。

3、设备机械维修合同范本1 甲方: 乙方: 依据《中华人民共和国合同法》的有关规定,甲方委托乙方对辖区地下室泵房的消防补水泵设备及电机进行保养维修、配件更换服务,经甲乙双方友好协商,签订本合同并遵照执行。

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医院设备科维修人员工作总结

1、医院设备科维修人员工作总结1 (一) 有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。

2、医院设备科年终工作总结1 转眼就到了年末,在过去的一年里,设备科切实提高管理水平,注重发挥科室职能,在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护做了一系列的工作。

3、设备维护工作主要负责维修文件的标准化工作,记录、统计、分析和存档设备维护检查表、参数控制表、plc程序文件等。下面我给大家带来设备维护工作总结,希望大家能够喜欢。

4、设备维修工工作总结范文(精选5篇)【篇一】 为加强电化教学管理,提高电教设备应用水平,根据工作安排,电教信息中心于9月中下旬,开展了中小学信息技术教学听课、调研和电教设备普查维修、专室培训工作。

5、创新青年联系对接活动建设,在院领导的支持下,我科年轻职工和临床年轻医护人员结成一对一友谊建设,突出以病人为中心,注重年轻才干的强劲后力;与此同时,青年个人家庭文化有序开展,共同致力于发展后勤保障文化建设。

医院的医疗器械怎么建立档案?具体的格式是什么?

1、医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。

2、最主要就是企业的证照之类的啦,具体包括:已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件;税务登记证副本复印件;相关经营许可证书(医疗器械经营许可证等),对方的行资料及开票信息资料(盖财务章的)。

3、您好,医疗器械经营售后服务档案这是在申请医疗器械经营许可证前就必须建立的一种制度,下面是制度内容的基本要求,希望对您有所帮助。

医疗器械的保管养护记录具体内容包括哪些?

1、(三)已超出有效期。出库后,如对帐时发现错发,应立即追回或补换、如无法立即解决的,应填写查询单联系,并留底立案,及时与有关部门联系,配合协作,认真处理。发货复核完毕,要做好医疗器械出库复核记录。

2、首先各科室要认真核查本科室设备及数量,对此表进行认真登记。其次科室要定期对本科室仪器进行维护保养,每月必须保证进行一次,并对保养内容进行登记。最后科室负责人要对存在的问题进行认真分析,并提出整改措。

3、防水、防盗、防爆。仓库应配备有效的消防器材,门窗加固并随时加锁,不得存放易燃易爆物品。应经常性定期进行安全检查工作,并做好记录。器械仓库保管人员变动时,必须在主管部门领导和有关人员的监督下办理好移交手续。

4、对于从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式。

医疗设备维修个人工作总结:维修工作总结范文

1、医院设备科维修人员工作总结1 (一) 有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。

2、设备管理组织科学有效 在院领导班子的指导下,我院成立了科长的设备科,负责全院的设备管理工作。

3、医疗器械员工工作总结1 医疗设备、器械、卫生材料(以下统称医疗器械)是开展诊疗工作的重要基础,加强对其购、使用的管理,也是医院管理工作的重要一环。

4、医疗器械的年度工作总结 篇1 xx年销售业绩状况 XXDR1台,XXCT一台,ttDR一台。完全没有达到预期,整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。

药监局要求提供的口腔科医疗器械维修保养记录怎么书写?

为了使医疗设备处于安全使用状态,以及符合技术要求标准,我院制定了《医疗设备保养与维修制度》,按照规定制作了《医疗器械维修维护保养记录》,对设备的故障原因、需要更换的配件,维修后的状态都有记录。

将所有的检查记录进行归档化管理,然后进行技术比较,我们可以测算出大型医疗器械的使用寿命和老化程度等各方面的指标,同时,检查还可以督促各科室的器械使用和维修,使仪器设备处于最佳的技术状态,充分发挥仪器设备的功能。

如有药品医疗器械不良发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良基本情况,并做好记录,迅速上报县药品医疗器械监督管理局。 我院今后药品医疗器械工作的重点。

医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的号码。第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。

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