去甲肾上腺素的作用-去甲肾上腺素的作用受体

摘要： 本文目录一览：1、去甲肾上腺素简介2、去甲肾上腺素与肾上腺素...

本文目录一览：

• 1、去甲肾上腺素简介
• 2、去甲肾上腺素与肾上腺素
• 3、肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管活动有何作用?[10分]
• 4、去甲肾上腺素可作用于哪些受体?其主要用途是什么?

去甲肾上腺素简介

1、去甲肾是肾上腺素能神经末梢释放的递质。(绝大多数交感节后纤维属肾上腺素能纤维)，有少量是由肾上腺髓质分泌(占肾上腺髓质总分泌量的10～20%)，为儿茶酚胺化合物。

2、去甲肾上腺素是肾上腺素的前体，比肾上腺激素少了一个甲基，它也会作用于血管，使血管收缩。能够起到提高心率，升高血压的作用。如果缺乏是去甲肾上腺素，人的机体会比较虚弱无力，不能维持正常的血压。

3、去甲肾上腺素 原文也可写做norepinephrine或L－arterenol。它是从副肾髓质和肾上腺素一起被提取出来的激素（广义）。在哺乳动物中，它从交感神经的末端作为化学传递物质被分泌出来。是从肾上腺素中去掉N-甲基的物质。

4、去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。药物作用后心排血量可以增高，也可以降低，其结果取决于血管阻力大小、左心功能的好坏和各种反射的强弱，例如颈动脉压力感受器的反射。

5、异丙基去甲肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛；外周血管扩张，改善微循环；增强心肌收缩力，加快传导和心率，增加心排血量。适用于支气管哮喘、心源性或感染性休克，完全性房窒传导阻滞。

6、来源 肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲肾上腺素是哺乳动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙肾上腺素来源于人工合成。

去甲肾上腺素与肾上腺素

1、对于血管，肾上腺素可使α受体占优势的皮肤、肾脏、胃肠道血管平滑肌收缩。对β2受体占优势的骨骼肌和肝脏血管，小剂量常引起血管舒张；大剂量时也可兴奋α受体，使血管收缩。

2、这三种激素的共同作用如下：血管：三种药物都能使血管收缩。心脏：肾上腺素和去甲肾上腺素使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速，心输出量增加；异丙肾上腺素主要使心肌收缩力加强、传导加速，心输出量增加。

3、形成不同 去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素。而肾上腺素其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

4、区别 （1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。（3）常用给药方式不同。

5、主要用于强心剂。去甲肾上腺素会使全身血管广泛收缩，动脉血压升高，而血压升高又可以使压力感受器反射活动增强，由于压力感受器反射对心脏的效应超过去甲肾上腺素对心脏的效用，股引起心率减慢，主要用于升压剂。

6、来源 肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲肾上腺素是哺乳动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙肾上腺素来源于人工合成。

肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管活动有何作用?[10分]

1、因NE能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与热受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与α受体和受体结合的能力一样强。

2、肾上腺素会使心率加快，心肌收缩能力加强，心内兴奋传到加强，从而使心输出量增加，主要用于强心剂。

3、去甲肾上腺素主要激动α受体，可兴奋心脏和收缩血管，可使收缩压及舒张压都升高。其升压作用较强，且不会被α受体阻断所翻转。

4、去甲肾上腺素有较强的升压作用，能较弱地激动心脏的β1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心排出量增加。

5、总外周阻力降低，脉压变大，故常作为强心剂。②去甲肾上腺素主要与血管的α肾上腺素能受体结合，也可与心肌β1肾上腺素能受体结合。静脉注射去甲肾上腺素可使全身血管广泛收缩，动脉血压升高，故临床用作升压药。

去甲肾上腺素可作用于哪些受体?其主要用途是什么?

对于血管，肾上腺素可使α受体占优势的皮肤、肾脏、胃肠道血管平滑肌收缩。对β2受体占优势的骨骼肌和肝脏血管，小剂量常引起血管舒张；大剂量时也可兴奋α受体，使血管收缩。

去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。（一）血管 激动血管的α1受体，血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。

去甲肾上腺素是交感神经节后纤维末梢释放的主要递质，通过作用于心肌细胞膜上的β1受体，促进心肌的收缩，提高心率，增加心输出量，增强心肌的收缩力。

分钟。主要在肝内代谢，一部分在各组织内，依靠儿茶酚氧位甲基转换酶(COMT)和单胺氧化酶作用，转为无活性的代谢产物。经肾排泄，极大部分为代谢产物，仅微量以原形排泄。