医疗设备维修出库单-医疗器械设备出库单

摘要： 本文目录一览：1、医疗器械出库单格式可以自己改吗2、...

本文目录一览：

• 1、医疗器械出库单格式可以自己改吗
• 2、三类医疗器械销售时出库单必须要有价格信息吗?
• 3、怎么打印出库单
• 4、医疗器械随货同行单应当包括哪些项目
• 5、医疗器械维修需要什么手续
• 6、医疗器械售后承诺书

医疗器械出库单格式可以自己改吗

问题六：如何打印出库单、入库单？ 用相关的软件就可以了，软件上提供这些功能，按提示操作就行，方可出入库软件 这个可以打单，还可以自已修改格式。

不可以。一类医疗器械出厂检验报告批号是不可以和出库单不同的，需要一一对应，才能办理正常手续，否则就是违法行为。

步骤一 单击“开始”　“控制面板”　“打印机和传真机”。步骤二 在“文件”菜单中，单击“服务器属性”。步骤三 选中“创建新格式”，并在“表格名”中为自己新定义的纸张起一个名字，比如“出库单”。

这样不仅可以完善我们的档案管理工作，更重要的是可以为以后我们的器械维修工作提供有力的文字参考资料。具体格式：大型医疗器械档案的建立，以“台件”归档。

设置一下参数，打开自动保存界面调整设置。首先在公共参数设置里，将关闭窗口后自动保存界面调整勾上，然后就可以了。之后做的列表格式就能退出保存。

别人的文档是不可以直接变为自己的，要进行更改一下，比如说里面的一些内容，文本的格式以及文件的名称都要改一下。

三类医疗器械销售时出库单必须要有价格信息吗?

1、批发企业的随货同行单没有要求价格，零售企业的销售凭证要求有价格信息。依据：医疗器械经营质量管理规范、医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则。

2、是的，《价格法》第十三条第一款规定“经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照价格主管部门的规定明码标价，注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况。

3、根据查询豆丁显示：医疗器械出库单内容包括医疗器械的品名、注册证号、规格型号、批号、有效期、生产厂商、数量、出库日期，以及医疗器械送至门店的名称等。整件产品必须有合格证，医疗器械经营质量管理规范。

4、需要。根据查询相关***息显示，医疗器械出库必须进行复核和质量检查，按出库单发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目逐一核对无误后应在出库凭证上签字，方可发货。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具。

怎么打印出库单

打开销售出库单。点击文件--套打设置，出现套打设置对话框，然后选择套打文件设置，出现软件登陆界面，输入用户名、密码登陆，进入K3套打设计器。

这个出库单操作步骤如下：确认无线打印机已连接到您的网络。如果您还没有连接打印机，请按照打印机的说明书或制造商的网站上的说明进行操作。在计算机或移动设备上打开连接出库单的应用程序或软件。

首先打开药房管理软件，登录账号后进入药品管理界面。其次选择药品管理功能，在药品管理界面中，选择“中药药品管理”功能。最后进入药品管理页面，选择中药品种药品，在药品管理页面中进行打印。

销售单板块下打印。科脉软件打印出库单可以在销售单板块下打印，具体操作是登陆科脉收银系统，在销售单板块下寻找已收款项目，点击需要出库的单据进行打印出库单即可。

首先确认送货单需要打印出来的模板样式，然后根据模板设计好，导入系统，再正常录单后直接打印即可。

这里选销售出库单。首先自定义单据头金蝶打印设置。拖动位置，双击打开，自定义文字。如果默认的文字框不够用，可以新建一个金蝶打印设置。但快捷的是直接***原有的文本框作修改。拖到适合的位置，双击编辑内容金蝶打印设置。

医疗器械随货同行单应当包括哪些项目

1、新版gsp出库单叫做随货同行单要求：随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

2、企业购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

3、包括供货单位、生产厂商等内容。根据《药品经营质量管理规范》的内容得知，药品随货同行单包含供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

4、鼓励用先进技术手段建立购档案。第九条　药品、医疗器械到货时，使用单位应当核实和记录运输方式是否符合要求，核对药品、医疗器械与随货同行单、票是否相符。

5、验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。应设专柜、双人、双锁管理。

医疗器械维修需要什么手续

1、医疗器械维修使用的配件一般是非医疗器械，如果配件属于医疗器械，则需要办理《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。

2、根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械维修机构需要取得医疗器械经营企业许可证或者医疗器械生产企业许可证。

3、专业知识：维修人员需要具备医疗设备相关的专业知识，包括设备的结构、工作原理、常见故障及排除方法等。他们需要了解不同类型的医疗设备，如超声、X光机、呼吸机等的工作原理和维修要点。

4、需要办理医疗器械经营许可证。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。医疗器械包括医疗设备和医用耗材。

5、销售、更换、维修轮子显然不需要《医疗器械经营许可证》；但如果是组合式的医疗器械，如该医疗器械有多个不同的医疗器械组合而成，则某个配件也属于另一种医疗器械，则需要办理《医疗器械经营许可证》。

医疗器械售后承诺书

售后服务期中将有调查问卷给予客户，期望甲方提出意见，帮忙我公司不断成长。

XXXXXXX医疗器械有限公司 二〇一四年四月五日 售后服务承诺书12 我公司历来以每一个客户满意为第一要素，建立了一整套的售后服务体系。 服务工作制度 a、热情答复定制单位的来电来信问询，妥善解决实际问题，并建立客户服务档案。

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