医疗器械设备安装维修规范-医疗器械设备维护

摘要： 本文目录一览：1、医疗器械库房年终工作总结2、医院应急通信设备包括哪些...

本文目录一览：

• 1、医疗器械库房年终工作总结
• 2、医院应急通信设备包括哪些
• 3、医疗设备使用年限国家标准
• 4、有谁能帮我做一下医疗器械的质量档案管理制度
• 5、我也需要医疗器械管理制度,可是财富不够

医疗器械库房年终工作总结

医疗器械的年度工作总结 篇1 xx年销售业绩状况 XXDR1台，XXCT一台，ttDR一台。完全没有达到预期，整个FY市VIP客户中大设备基本没发生。市场可谓惨淡至极。

回顾总结半年来的工作，主要总结汇报以下几个方面： 在这几个月里，我工作认真负责，勤勤恳恳，按时并较好的完成领导安排的各项任务。内务方面整齐、有序。能准确、灵活地与岗点公司领导做好沟通，和各位领导都保持了良好的关系。

二是加强工作培养。始终保持良好的精神状态，发扬吃苦耐劳、知难而进、精益求精、严谨细致、积极进取的工作作风。 篇二：库房管理年终工作总结范文 库房在一个企业是一个重要的组成部分，能否将其管理好是与企业的效益是息息相关的。

年仓库年终工作总结精选篇1 又是一年的工作总结，来__已经有20个月了，回顾这一年的工作有收获硕果的喜悦也有遇到困难和挫折的惆怅，感慨一年，时光飞逝。

医院应急通信设备包括哪些

1、安全应急设备包括以下这些： 个人防护装备：如呼吸器、护目镜、安全带等。 消防装备：如灭火器、消防锹等。 通信装备：如固定电话、移动电话、对讲机等。 报警装备：如手摇式报警、电铃式报警等装备。

2、安全绳索和安全带：安全绳索和安全带用于高空作业和攀爬等场景，可以保证工人的安全，并防止他们从高处坠落。应急通信设备：应急通信设备如手持对讲机、应急电话等，可用于在事故、灾难或其他紧急情况下进行联络和传递信息。

3、一般通用性应急装备 个体防护装备，如呼吸器、护目镜、安全带等；消防装备，如灭火器、消防锹等；通信装备，如固定电话、移动电话、对讲机等；报警装备，如手摇式报警器、电铃式报警器等装备。

4、安全应急设备有救生器材、灭火器材、急救器材、安全防护装备、通信及应急食品及水源、照明器材等等。救生器材 救生衣、救生圈、救生绳、浮标等防溺水装备。灭火器材 灭火器、灭火器龙管、消防水带等防火装备。

医疗设备使用年限国家标准

医疗器械产品注册证书有效期四年。效期届满前6个月内，申请重新注册。医疗器械按其安全性和有效性大小分为三类。开办第一类医疗器械生产或经营企业，省药监局备案。

年。医疗机械如医用X线机，检验仪器，B超，彩超等是有使用年限的，医院的医疗设备使用年限根据不同的设备有不同的规定，其中b超机的使用年限为6年。

医疗设备使用年限统一规定，但报废是有硬性规定的。

年。在中国，根据《医疗器械分类目录》中的规定，口腔CT设备属于第三类医疗器械，强制报废期限为8年。

例如医用防护口罩的有效期为2年，温热治疗仪的有效期可以达到10年甚至15年，一次性无菌注射器的灭菌有效期3年，缝合针和线有效期3年。因此二类医疗器械不同类别的产品有效期也是不一样的。

有谁能帮我做一下医疗器械的质量档案管理制度

1、产品验收、仓储、出库、复核管理制度。目的：为把好入库和出库的医疗器械质量关，保证购进和销售的医疗器械数量准确、质量完好，防止不合格医疗器械和劣医疗器械进入本公司和流向市场，特制定本制度。

2、第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)，制定本规范。

3、十特殊产品专项管理制度 质量方针和管理目标 抓好医疗器械的质量管理，是公司工作的重要环节，是搞好经营工作和服务质量的关键，必须切实加强业务经营工作的领导，不断提高全体员工的思想和业务素质，确保商品质量，提高服务质量。

4、医疗器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。第五条 国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。

5、覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求即可。

6、③、工作质量方面，对影响企业质量责任落实，影响经营医疗器械质量的行为和问题予以不同程度的否决。否决依据：①、产品质量法。②、医疗器械监督管理条例。③、国家药品督管理局有关文件规定等。

我也需要医疗器械管理制度,可是财富不够

1、医疗器械储存养护管理制度医疗器械储存、养护管理制度医疗器械储存管理：储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺，数量准确、帐货相符。医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。

2、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、第一步：普通业务员，主要扫描区域内的客户，定时拜访促进有意向客户签单。第二步：部门经理，主要是带领一个小团队攻占一两个市，抢占客户，提升销售业绩。

4、医疗器械经营者和使用者应当自觉遵守《医疗器械监督管理条例》，依法取得医疗器械经营许可证或备案，并按规定存储、保管、使用和处置医疗器械，确保医疗器械使用安全。

5、我给你个通用的，可以参考一下，但还是需要结合医疗器械的标准执行。 天下没有免费的午餐，拿来主义是行不通的，而且也是不符合实际要求的。