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大型医疗设备维修养护记录-医疗设备保养维修记录

xinfeng335 -60秒前 77
大型医疗设备维修养护记录-医疗设备保养维修记录摘要: 本文目录一览:1、医疗器械的保管养护记录具体内容包括哪些?2、...

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医疗器械的保管养护记录具体内容包括哪些?

(三)每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录;(四)对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查;(五)对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。

销售记录至少包括医疗器械的名称、规格、型号、数量;生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。 第六十三条 直接销售自产产品或者选择医疗器械经营企业,应当符合医疗器械相关法规和规范要求。

所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期,第一个月循环库存的30%,第二个月循环库存的30%,第三个月循环库存的40%)并做好养护记录,发现问题,应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质管部门处理。

对于从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式。

根据我院的具体情况,其自查自纠报告结果如下: 自查种类有:一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。 产品合格证明、证书严格验证,各个购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。

设施设备养护记录属于哪个gsp档案

1、基本要求 统一用黑色水性笔填写。记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。记录时逐行填写,不得打省略号。

2、E养护设施设备:建立药品养护设备设施档案,及时做好设备设施的使用、维修保养记录。F养护员应指导保管员对药品进行合理储存,按药品性能分区、分类、分批号堆放。

3、、设施设备的养护记录、人员的档案(包括健康档案)、购进票据及销售票据的保存、销售处方药的医师处方留存,销售含麻黄碱类药品的记录,制定年度培训及培训记录、有关法律法规的收集等。就是对照GSP标准逐条落实。

4、GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。

5、查经营、药品陈列环境 认证员在现场检查经营区与生活区是否分开,陈列的设施设备是否满足需求。 如柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责。他们往往对冷藏设备如冰箱的要求比较严格。

6、查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责,检查柜组设置是否合理,有无混放及分存不严的情况,分类标识是否清楚正确,有无阳光直射情况。3 查各类记录及表格。

大型医疗设备维修养护记录-医疗设备保养维修记录

仪器设备维护保养记录通常是每台仪器都要做吗

1、定期维护保养完成后,保养机修应对已调整、修理、更换的零件和部位在该机履历卡上做好记录,设备科长逐台检查验收品检,该机操作者试机,并同时在履历卡该栏后签名。

2、建立健全设备维修档案,每台设备建档,维修人员根据维修申请的要求,通过档案室资料了解仪器的情况,及时处理故障并将故障现象原因、处理方法、需要的金额等信息做文字留档。方便实验室管理员在需要时查阅设备使用情况和维修费用。

3、第二十六条值班人员根据批准的月检修保养,签发“设备级保养任务单”,填写任务单中“内容及要求”栏目,安排具体人员负责实施。第二十七条在“检修保养工做记录簿”中登记派工项目及时间。

4、库存设备由资产管理部委托保养,其余设备由使用部门保养。 (10)保养完成后要经过认真检查和验收,并编写有关资料,做到记录齐全、真实。

5、仪器设备无论是否使用都应至少每日检查并做好日常维护保养,维护保养和检查内容参考《仪器设备使用说明书》。仪器设备使用前必须经过检查后确保正常方可使用,并做好记录。

6、(1)日常维护是每天对仪器设备的维护检查,包括每班的点检和每日的巡检。每台仪器的工作要求不尽相同,所以对每台仪器的点检内容、项目也不相同,这一工作当班操作者应严格按照点检卡对所用仪器逐项进行仔细检查。

设备维修的内容都包括哪些内容?

内容如下:充分利用旧有设备,利旧即“充分利用旧有”,达到节约的目的。在项目中,如果多个项目中有机器使用重复的部分,那么这些可以免去或者共用的重复机器叫做利旧设备。

(6)工作台面、刀架、导尺等工作表面的修整。(7)保护装置、吸尘装置的检查和调整。(8)传动件配合精度的检查,弹簧张紧度的调节及刀头平衡性和工作台移动的调节。

维修工作通常包括对设备进行检查,确定设备故障的原因。一旦确定了问题,维修人员将取行动来解决问题。这可能包括更换零部件、调整设备或重新编程控制系统。维修人员还将进行预防性维护,以确保设备在未来的生产中保持正常运行。

设备的维护保养内容一般包括日常维护、定期维护、定期检查和精度检查,设备润滑和冷却系统维护也是设备维护保养的一个重要内容。 设备的日常维护是设备维护的基础工作,必须进行制度化、标准化。

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